Том 11, № 1 (2013)

В обзоре рассмотрены основные группы генов, определяющих скорость старения и продолжительность жизни модельных животных и человека. Основное внимание уделено генам инсулин/IGF-1-, PI3K-, TOR-, MAPK-, NF-kB-, TGF-β-, WNT-сигнальных путей, генам стрессоустойчивости (шаперонам, генам антиоксидантной защиты, автофагии, протеасомальной деградации белков, репарации ДНК) и генам клеточного старения (pRB, p21, p16, p53). Рассмотрены группы генов, изменяющих свою активность при старении человека и эпигенетические механизмы возраст-зависимых изменений

Исследовано влияние экспрессии гена белка предшественника амилоида (АРР) на популяции холинергических и дофаминергических нейронов. Количество холинергических нейронов, измеренное по уровню общей флуоресценции в мозге, было одинаковым в контрольной и опытных линиях в первые дни жизни мух, и снижалось в линиях, экспрессирующих АРР с возрастом. Количество дофаминергических нейронов в линиях, экспрессирующих АРР, было достоверно ниже, начиная с 15-го дня. Нейродегенерация сопровождалась уменьшением способности мух к обучению и запоминанию как для линий, экспрессирующих только АРР (АРР-Swedish), так и для линий с образованием амилоидного пептида бета (Аβ).

Назо-назальные и назо-аногенитальные контакты между животными как составная часть хемокоммуникации необходимы для поддержания этологической структуры популяции. При встрече особей обнюхивание обычно предшествует дальнейшим взаимодействиям, и сообщает им информацию о физиологическом и социальном статусе, возрасте, половой принадлежности и состоянии здоровья партнера. Цель настоящей работы состояла в том, чтобы исследовать генетические и онтогенетические (возрастные) особенности формирования обонятельных контактов у самцов лабораторных мышей в период полового созревания. Самцов мышей инбредных линий CBA/Lac и РТ содержали в генетически гетерогенных парах с 41-го по 70-й день жизни. Уже в первые сутки парного содержания в результате агонистических взаимодействий между самцами наблюдалось установление социальной иерархии, в каждой паре выделялся доминант и субординант. Оценка обонятельного поведения у каждого партнера проводилась по числу назо-назальных и назо-аногенитальных обнюхиваний. Самцы линии CBA/Lac вне зависимости от социального ранга или возраста чаще обнюхивали своих оппонентов, чем самцы РТ. В период с 60 по 70 день жизни у самцов линии CBA/Lac вне зависимости от социального ранга происходило увеличение частоты обнюхиваний, а у самцов линии РТ достоверных возрастных изменений в частоте назо-назальных и назо-аногенитальных контактов не наблюдалось. Проведенное исследование выявило существенное влияние генотипа на формирование паттерна назо-назальных и назо-аногенитальных контактов у самцов лабораторных мышей

Ранее нами был проведен поиск генов, сверхэкспрессия которых вызывает у дрожжей Saccharomyces cerevisiae нонсенс-супрессию на фоне модифицированных вариантов SUP35. В данном исследовании мы анализировали влияние на этот процесс генов, кодирующих аспарагин-глутамин обогащенные транскрипционные факторы. Нами показано, что сверхэкспрессия генов ABF1, GLN3, FKH2, MCM1, MOT3 и REB1 влияет на нонсенс-супрессию у S. cerevisiae. Полученные данные свидетельствуют о том, что некоторые транскрипционные факторы могут опосредовано регулировать терминацию трансляции в живой клетке

На примере Pleurocapsa sp. CALU 1126 впервые для группы плеврокапсовых цианобактерий реконструированы нуклеотидные последовательности гена белка клеточного деления FtsZ и прилежащих участков генома. Сопоставление данного локуса с соответствующими участками генома других цианобактерий указывает на различия в филогении, прослеживаемой по разным генам

Используя микрочипы высокой плотности, в популяционной выборке проведено исследование полиморфизма >1,5 тыс. генетических маркеров, ассоциированных с риском развития широкого спектра мультифакториальной патологии. На основании функциональной аннотации генов с помощью биоинформационных ресурсов GFINDer и DAVID из выбранных генетических маркеров выделена группа из 31-го гена, продукты которых задействованы в риске развития гестоза. Установлены популяционные частоты аллелей и генотипов для следующих генов: ACE, ADIPOQ, ADRB2, ADRB3, AGT, APOE, CRP, CTLA4, CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, EDNRA, ESR1, ESR2, F5, HLA-DQA1, HSPA1A, IL1A, IL1RN, IL6, IL6R, LEP, LEPR, LPL, MTHFR, NOS3, PON1, TAP2, TGFB1, TNFA, VEGFA. Проведенный сравнительный анализ между российской и среднеевропейской популяционными группами, выявил статистически значимые различия частот аллелей и генотипов для 6 генов: CYP2D6, CTLA4, AGT, NOS3, PON1, ADRB2. Полученные данные свидетельствуют в целом о схожих основах генетического риска сосудистой патологии беременности в российской и европейской популяциях и могут быть использованы при проведении других генетико-эпидемиологических исследований