Том 63, № 6 (2014)

У 78 больных острым эндометритом методом проточной цитометрии установлена иммуносупрессия всех исследованных показателей клеточного иммунитета, высокие величины сдвига и дезинтеграция Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, усиление корреляции между составляющими клеточного иммунитета. По интермодальным параметрам сдвига, дезинтеграции, информативности, моделированию клинической ситуации и корреляционных связей на системном уровне ведущими диагностически значимыми показателями для острого эндометрита являются абсолютное и относительное число Т-хелперов, абсолютное содержание натуральных киллеров. Определение указанных трех параметров клеточного иммунитета позволит сократить финансовые расходы и прогнозировать острый эндометрит.

В статье представлено исследование эмоционального и когнитивного компонентов переживаний гинекологических больных в предоперационном периоде с целью выделения мишеней психологической помощи для оптимизации постоперационного периода и последующей адаптации. Выделены основные типы реагирования на ситуацию оперативного вмешательства, стили отношения к болезни у исследуемой группы.

Гестоз - тяжелая патология, осложняющая от 2 до 25 % беременностей. Причины и механизмы развития гестоза до сих пор до конца не ясны. Большинство исследователей рассматривает дисфункцию эндотелия как основу патологических изменений, возникающих при гестозе и определяющих тяжесть его клинических проявлений. Цель данного обзора: обобщить данные исследований по изучению состояния эндотелия при гестозе.

Клинический протокол «Медикаментозное прерывание беременности в I триместре» написан в соответствии с Российским законодательством по охране здоровья граждан, Порядком оказания медицинской помощи женщинам при искусственном прерывании беременности, Законе об обращении лекарственных средств. Доказательной базой для клинического протокола явились публикации, вошедшие в Кохрейновскую библиотеку, базы данных PUBMED и MEDLINE, результаты российских клинических исследований по медикаментозному аборту, проводившихся с разрешения Этического комитета Министерства Здравоохранения РФ, российские и международные регуляторные докумен- ты по безопасному аборту (FDA, HAS). Цель данного клинического протокола - совершенствование качества оказания медицинской помощи в Российской Федерации при прерывании беременности ранних сроков. Комментарии обсуждались коллегиально членами рабочей группы, достигнут консенсус по ключевым вопросам клинического протокола и выработаны практические рекомендации. Данный протокол предназначен для врачей акушеров-гинекологов женских консультаций, акушерских стационаров и стационаров дневного пребывания.