Том 70, № 6 (2021)

Проведен ретроспективный анализ растительных средств, применяемых, в частности, для лечения и профилактики заболеваний зубов и пародонта. Показаны перспективность использования для этой цели фитоэкдистероидов - гормонов линьки и метаморфоза насекомых и других членистоногих (раков, крабов, креветок, криля и др.), а также оказывающих широкий спектр биологического и фармакологического воздействия на теплокровные организмы, не являясь для них гормонами. В качестве иллюстрации высокоэффективного влияния экдистероидов на представителей животного мира приведен краткий обзор некоторых патентов и открытий, имеющих фундаментальное значение для понимания роли экдистероидов и создания препаратов в медицинской и фармацевтической практике на их основе. Показано также что эти вещества практически не токсичны и не вызывают никаких нежелательных влияний, даже при длительном применении, и то, что они могут иметь важное значение в весьма актуальной в наше время проблеме импортозамещения. Высказана мысль о необходимости поиска этих веществ в представителях растительного мира и морской фауны. Приведен анализ научных работ сотрудников университета и стоматологических клиник Рязани, Рязанской области и Москвы по изучению влияния, в частности экдистероидов, а также сборов, в состав которых входят виды растений-продуцентов этих соединений, при заболеваниях пародонта и зубов. Входящие в рассматриваемые растительные сборы растения - источники этих веществ и виды растений других семейств, биологически активные вещества которых нюансировали действие экдистероидосодержащих представителей семейства гвоздичных при лечении пародонта и зубов.

Введение. Лекарственное растительное сырье (ЛРС) семейства Rosaceae широко используется в медицине для лечения заболеваний различного генеза. Подземные органы растений данного семейства содержат в качестве основного компонента дубильные вещества и проявляют сходное фармакологическое действие. При этом качественный состав дубильных веществ в различных видах ЛРС очень близок. Идентификацию основных групп биологически активных веществ в растительных субстанциях в настоящее время проводят с использованием пробирочных качественных реакций, тонкослойной хроматографии и, реже, с использованием УФ-спектра. В анализе ЛРС Рамановская спектроскопия практически не используется. Важным для растительных объектов является отнесение Рамановской спектроскопии к неразрушающим методам анализа. Возможен анализ с измельченным сырьем и порошком. Цель исследования: изучить возможность применения Рамановской спектроскопии для идентификации ЛРС одного семейства, морфологической группы, близких по химическому составу (на примере подземных органов лапчатки прямостоячей и кровохлебки лекарственной) Материал и методы. Объекты исследования - корневища лапчатки прямостоячей и корневища и корни кровохлебки лекарственной, заготовленные в Ботаническом саду Сеченовского Университета, а также промышленные образцы сырья. Спектроскопический анализ проводили на приборе «РАМАН-модуль» к ИК-Фурье спектрометру Thermo Nicolet NRX-FT Raman. Результаты. В КР-спектрах исследуемых порошков ЛРС обоих объектов и образцов стандартных веществ были обнаружены колебания молекул, соответствующих химическому составу. Метод Рамановской спектроскопии позволил подтвердить наличие в подземных органах исследуемых объектов присутствие галловой кислоты и глюкозы, а также их производных - танина и крахмала. Полученные спектры образцов сырья имеют сходные максимумы со спектрами стандартов полифенольной структуры и полисахаридов. Но при всей схожести КР-спектров они имеют различия, позволяющие различить исследуемые объекты, что может быть использовано для характеристики конкретного вида сырья. Заключение. Проведенные исследования показывают, что Рамановская спектроскопия позволяет идентифицировать близкие по химическому составу виды сырья, в том числе в виде порошков. Изученные спектры могут стать одной из дополнительных спектральных характеристик подлиности фармацевтических субстанций растительного происхождения.

Введение. Клопидогрел - представитель антитромбоцитарных средств, который эффективно применяется в комплексном лечении сердечно-сосудистых заболеваний (острый коронарных синдром, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака, заболевания периферических артерий и др.). В КНР очень часто данный препарат используется в целях самоубийства. Зафиксированы также случаи отравления клопидогрелом при лечении COVID-19. Химико-токсикологическое изучение данного препарата является в сегодняшних условиях актуальным. Целью исследования явилось изучение распределения клопидогрела в органах отравленных животных этим препаратом. Материал и методы. Исследования проводились на лабораторных животных. Как методы анализа применялись ТСХ, экстракционная фотометрия. Крысам-самцам вводили в желудок тройную LD50 клопидогрела бисульфата. Исследуемое вещество извлекали из биоматриц погибших животных диэтиловым эфиром и хлороформом, элюировали системой хлороформ-ацетон (80:20) и этанол-уксусная кислота-вода (5:3:2). Вещество идентифицировали по величине Rf (ТСХ). Количественное определение аналита проводили с использованием экстракционной фотометрии. Результаты. Наибольшие количества исследуемого вещества было обнаружено в печени (82,88±1,34 мкг/г), кишечнике (54,43,6±1,97 мкг/г), моче (89,69±1,33 мкг/г) животных. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о том, что для клинических лабораторных исследований на анализ нужно отбирать кровь (сыворотку) в течение первых трех часов после приема клопидогрела. Для целей судебно-химического анализа при летальных отравлениях клопидогрелом рекомендовано на исследование отправлять желудок с содержимым, кишечник, печень и мочу.

Введение. В условиях пандемии коронавирусной инфекции актуальным остается поиск лекарственных препаратов, оказывающих терапевтический эффект в отношении «цитокинового шторма» как основной причины осложнений при данном заболевании у человека. Цель исследования: Оценить эффективность введения препаратов Кортексин®, Пинеамин®, в отношении провоспалительных цитокинов in vitro и in vivo в сравнении с препаратами левилимаб, адалимумаб, дексаметазон. Материал и методы. В эксперименте in vitro сформирована модель «цитокинового шторма», индуцированного липополисахаридом (ЛПС), на клеточной линии RAW 264.7, с последующим измерением уровня TNFa в культуральной среде. В эксперименте in vivo сформирована модель септического шока у мышей путем однократного внутрибрюшинного введения ЛПС. Оценивали клиническое состояние и смертность животных, уровень провоспалительных цитокинов - ИЛ-6 и TNFa в плазме крови животных. Результаты. По результатам исследования in vitro препараты Кортексин® и Пинеамин® проявили терапевтический эффект в отношении уровня TNFa в культуральной среде. В эксперименте in vivo препараты Кортексин® и Пинеамин® снижали выраженность клинических признаков патологии и смертность животных, оказали терапевтический эффект в отношении уровня IL-6 и TNFa при «цитокиновом шторме», превосходящий таковой для препарата сравнения левилимаб. Заключение. Препараты Кортексин® и Пинеамин® проявили сопоставимую либо превышающую таковую для препарата сравнения левилимаб терапевтическую активность на in vitro и in vivo моделях «цитокинового шторма». По результатам исследования, а также учитывая профиль безопасности и низкую стоимость органопрепаратов, был сделан вывод, что препараты Кортексин® и Пинеамин® являются перспективными лекарственными кандидатами для дальнейшей разработки в качестве элемента комплексной терапии либо профилактики осложнений заболеваний, патогенетический механизм развития которых включает в себя гиперэкспрессию провоспалительных цитокинов (в том числе осложнений новой коронавирусной инфекции COVID-19).