Том 71, № 1 (2022)

Введение. В настоящее время разработка систем доставки лекарственных средств является одной из приоритетных задач фармацевтической технологии. Цель исследования: обзор научной и технической литературы, касающейся возможности использования минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. Материал и методы. Для достижения поставленной цели было необходимо провести обзор использования минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ, а также систематизацию и классификацию минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. В качестве материалов исследования использовали электронные ресурсы eLIBRARY, CyberLeninka, PubMed. Методы исследования - анализ и обобщение. Исследование охватило научную литературу за период с 2002 г. по настоящее время. Результаты. Установлено, что минеральные носители возможно использовать для пероральной доставки следующих фармакологических групп: нестероидных противовоспалительных средств, антибиотиков, гипотензивных, противоопухолевых и антипсихотических средств. Проведена систематизация и классификация минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. Установлено, что в настоящее время в качестве минеральных носителей следует рассматривать медицинские глины 5 потенциальных групп: палыгорскита, каолина, смектита, цеолита и кремния диоксида. Заключение. Цеолиты на основе минерала клиноптиллолита находятся на стадии изучения и являются перспективным минеральным сырьем для получения носителей лекарственных веществ. Различные типы пор минеральных носителей позволяют им адсорбировать и высвобождать лекарственные вещества. Пористые минеральные носители на основе монтмориллонитовой глины используются для улучшения пероральной биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных веществ за счет повышения их растворимости.

Введение. В Российской Федерации зарегистрированы и разрешены к применению некоторые препараты листьев плюща обыкновенного, содержащие тритерпеновые сапонины, которые обладают широким спектром действия. В настоящий момент растение не включено в действующую нормативную документацию, в то время как оно является фармакопейным во многих европейских странах. Можно предположить, что вопрос о разрешении к применению в РФ в качестве фармакопейного лекарственного растительного сырья листьев плюща вьющегося (обыкновенного) будет поставлен в ближайшее время, что делает актуальными исследования по стандартизации лекарственного растительного сырья плюща и, в частности, определение характеристик подлинности его листьев. Цель исследования - сравнение характеристик подлинности листьев плюща обыкновенного различных ареалов произрастания по морфолого-анатомическим признакам. Материал и методы. Объект исследования - хорошо развитые высушенные листья плюща обыкновенного (Hedera helix L., семейство Araliaceae), заготовленные в августе 2019 г. в различных географических зонах: Россия (Крым (Севастополь и его окрестности, окрестности Ялты (высота 800 м над уровнем моря), ущелье рядом с селом Черноречье), Черноморское побережье Кавказа (Анапа), Воронежская область (Липовка), Греция (о. Крит), Испания (о. Ибица). Описание внешних признаков листьев плюща проводили визуально и с помощью лупы (увеличение х10), размеры устанавливали с использованием линейки. Микроскопическое исследование сырья проводили c помощью микроскопа Биомед 6.0 с увеличением х40, х100, х400. Изучаемые объекты просветляли посредством кипячения на протяжении 3-5 мин в 5% растворе натрия гидроксида. Определение биометрических характеристик проводили для листьев с репродуктивных побегов с помощью окуляр-микрометра. Результаты. Проведенный анализ позволил установить некоторое сходство исследуемых объектов в анатомическом строении, а также выявить ряд отличительных признаков. Заключение. Изучены идентификационные признаки, характеризующие подлинность листьев плюща обыкновенного и их вариабельность под влиянием климатических факторов. Установлены различия листьев в зависимости от места их сбора, а также типа побега материнского растения. Показано, что анатомические признаки представлены сходным набором диагностических элементов. Все выявленные особенности визуализированы и определены их метрические характеристики. Впервые выявлена зависимость биометрических показателей листьев плюща обыкновенного от места произрастания вида.

Введение. Во многих странах мира разработаны лекарственные формы дозированного, непрерывного введения лекарственных веществ (ЛВ) в кровоток через кожный покров, которые минуют желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и не имеют недостатков инъекционного введения. В трансдермальных терапевтических системах проницаемость, а также высвобождение ЛВ происходит за счет полимерных слоев мембраны. Среди полимерных соединений для создания пленок одним из перспективных является наноцеллюлоза; она имеет хорошую стабильность, большую площадь поверхности, оптимальные механические и оптические свойства. Цель работы: разработать составы трансдермальных композиций на основе наноцелолозы и лекарственных веществ (5 наименований). Материал и методы. Нанофибриллярная целлюлоза (хлопковая, древесная, льняная) была получена методом высокоинтенсивной механической обработки волокон хлопковой, древесной и льняной целлюлозы, на гомогенизаторе высокого давления APV2000-Lab, рабочее давление гомогенизации 110 МПа. Субстанции декспантенола, ацикловира, рокситромицина, тетрациклина, левомицетина были предоставлены АО «Татхимфармпрепараты». Скорость высвобождения действующего вещества из пленки проводили в соответствии с требованиями 0ФС.1.4.2.0017.15 «Растворение для трансдермальных пластырей». Оценка количества высвободившегося ЛВ проводилась УФ-спектрофотометрически на приборе Shimadzu (Япония). Результаты и обсуждение. Пленки состава наноцеллюлоза (хлопоквая) - ДМСО - этиловый спирт - лекарственное вещество получены плотными, устойчивыми, с растворенным и равномерно распределенным лекарственным веществом, без пересыхания и трещин. При оценке высвобождения лекарственного вещества из пленки показано, что тетрациклин, ацикловир, левомицитин хорошо высвобождаются, в отличие от них, рокситромицин не высвобождается и предположительно образует связи с компонентами пленки. Заключение. Полученные результаты разработки трансдермальной композиции и оценка высвобождения ЛВ позволяют рекомендовать нанофибриллярную целлюлозу для дальнейших исследований в качестве компонента для создания мягких лекарственных форм.

Введение. В наружной терапии экземы основную долю сегодня составляют глюкокортикостероиды (ГКС). Однако топические ГКС имеют ряд недостатков, связяанных с побочными эффектами. Поэтому возникает потребность в разработке и фармакологическом изучении наиболее безвредных фитопрепаратов. Цель исследования: изучить антигистаминную активность жидкого экстракта, рекомендуемого для наружной терапии экземы. Материал и методы. Изучение антигистаминной активности препарата проводили по общеприннятой методике, основанной на модели спазма изолированной кишки, вызванного гистамином. В качестве препарата сравнения использовали антигистаминный гель для наружного применения с дифенгидрамином 1%. Результаты. Установлено, что испытуемый препарат обладает достоверной антигистаминной активностью, не уступающей эталонному препарату. Испытуемый препарат блокировал практически все гистаминовые рецепторы изолированного препарата кишки, что говорит о наличии сильной антигистаминной активности. Заключение: полученные результаты свидетельстуют о наличии в жидком экстракте достоверной антигистаминной активности, которая сопоставима с эталонным синтетическим препаратом.