Том CLIII, № 2 (2024)

В метаморфизованных габброидах Северного Приладожья изучены морфология и состав породообразующих минералов с целью выявления критериев их магматического или метаморфического происхождения. Для решения задачи, наряду со сравнительным анализом с минералами из неметаморфизованных пород Потуданской интрузии (Волго-Донской ороген), привлечены данные петрографических исследований в сочетании с данными химического состава минералов и результатами термодинамического моделирования. Сделан вывод о том, что для выделения групп магматических и метаморфических минералов в метаинтрузивных породах перспективными могут быть морфогенетический, геохимический, термобарометрический критерии, а также критерии, основанные на выявлении соответствия реальных составов минералов модельным. Совместное применение этих критериев позволило установить, что в породах кааламского комплекса есть оливин, клинопироксены, амфиболы и плагиоклазы магматического генезиса, а также их метаморфические аналоги.

Изучены флюидные включения в жильном кварце с золотосульфидным оруденением из метаморфизованных песчаников эекитской серии и метариолитов раннего протерозоя, в кварцевой брекчии из зоны наложенной золоторудной минерализации по песчаникам ранне-среднепермского возраста, а также в кварцевой с самородным золотом гальке россыпи р. Сололи. Установлено, что образование кварцевых брекчий происходило в широком интервале температур (от 230 до 425 °С) из флюида, в составе которого преобладали углекислота и азот. Предполагается, что повышенное содержание азота может быть связано с химической реакцией между флюидом и аммоний-содержащими силикатами вмещающих пород, в которых азот в форме NH⁴⁺ изоморфно замещает калий на регрессивной стадии метаморфизма. Вместе с тем при формировании изученных брекчий не исключается участие мантийного азота, который поступал по Анабаро-Эекитскому глубинному разлому. Близкие температуры гомогенизации и сходный характер водно-солевого состава для флюидных включений кварцевых жил, инъецирующих метапороды эекитской серии и метариолиты, дают основание предположить одновременность их образования и отнести к общему этапу рудообразования. Коренными источниками гальки кварца с самородным золотом р. Сололи служили кварцевые жилы с золотосульфидной минерализацией, о чем свидетельствует сходство флюидных включений по основным характеристикам. Благоприятным фактором для осаждения Au являлись окислительные условия минералообразования, на что указывает преобладающее содержание СО₂ во флюидных включениях, что сыграло роль геохимического барьера и привело к повышенному содержанию золота в кварцевых жилах.

В статье представлен обзор современных знаний о первых находках ископаемых смол на арктических территориях Дании, Канады, США и Норвегии. На основе малоизвестных и фрагментарных многоязычных документов кратко дана история их изучения, отмечено первенство исследователей, упоминавших об ископаемых смолах, приведены местонахождения и разновидности ископаемых смол, дана оценка уровня их изученности. Сведения о находках ископаемых смол зарубежной Арктики позволят расширить имеющуюся базу данных по смолам, а углубленное изучение их физических и химических особенностей и условий образования будет способствовать уточнению классификационных признаков.

Рамановские спектры лукасита-(Се), лантанового аналога лукасита, кассита и кафетита значительно различаются между собой. Наибольшие отличия проявляются в положении полос, связанных с симметричными v₁(Ti-O) и несимметричными v₃(O-Ti-O) валентными колебаниями, а также в положении полос, определяемых несимметричными деформационными колебаниями v₄(transTiO6) и несимметричными v₃(O-Ti-O) валентными колебаниями. Рамановские спектры лукасита-(Се) и лантанового аналога лукасита публикуются впервые. Приведенные данные могут быть полезными при проведении диагностики минералов группы кассита, а также кафетита методом рамановской спектроскопии.

Стиллуэллит-(Ce) и некоторые его синтетические аналоги при нагревании претерпевают фазовый переход из полярной (сегнетоэлектрической) модификации в неполярную (параэлектрическую). Однако причины перехода и термической стабильности фаз остаются предметом дискуссий. В данной работе представлены результаты подробного исследования (сканирующая электронная микроскопия, электронно-зондовый анализ, спектроскопия комбинационного рассеяния (Рамановская), монокристальная дифрактометрия), полученного в гидротермальных условиях соединения BaBPO₅, изоструктурного стиллуэллиту-(Ce). Его термическое поведение было изучено in situ методами низкотемпературной (от –173 до 25 ºC) и высокотемпературной (25–800 ºC) монокристальной дифрактометрии. Полностью упорядоченная кристаллическая структура BaBPO₅ (при T = 25 °С: тригональная, P3221, a = 7.1166(1) Å, c = 7.0011(1) Å, V = 307.07(1) ų, R1 = 1.42%) не проявляет никаких изменений симметрии при охлаждении/нагреве, в отличие от природного стиллуэллита-(Ce). Температурное расширение BaBPO₅ практически изотропно (α_мин = 8.4, α_макс = 8.7 ⋅ 10^-6 °С^-1), несмотря на цепочечный характер строения борофосфатного аниона. Представлен сравнительный кристаллохимический анализ термического поведения катионных полиэдров для родственных фаз типа стиллуэллита.

Ледневит, новый минерал с идеализированной формулой Cu[PO₃(OH)]·H₂O, найден на горизонте 255 м Мурзинского золоторудного месторождения (Краснощековский район, Алтайский край). Он образует тонковолокнистые сферолиты диаметром до 0.1 мм, сгруппированные в агрегаты до 1.5 мм. Ледневит обрастает кристаллы филипсбергита на эпидот-андрадитовом скарне с кварцем и ассоциирует со спертиниитом, малахитом, хризоколлой, каолинитом, гётитом и фосфорсодержащим корнубитом. Новый минерал прозрачный, имеет небесно-голубой цвет, бледно-голубую черту и стеклянный блеск. Спайность не наблюдается. Твердость по шкале Мооса около 3. Измеренная плотность равна 3.18(2) г/см³, вычисленная – 3.196 г/см³. Химический состав ледневита (по данным электронно-зондовых анализов, мас.%; содержание H₂O рассчитано по стехиометрии): CuO 40.20, ZnO 3.92, P₂O₅ 36.29, As₂O₅ 4.80, H₂O 14.98, сумма 100.15. Эмпирическая формула, рассчитанная на 3 атома H и 5 атомов О: (Cu_0.91Zn_0.09)_Σ1.00[(P_0.92As_0.08)_Σ1.00O₃(OH)]·H₂O. Кристаллическая структура уточнена методом Ритвельда до R_p = 0.0042, R_wp = 0.0061, R_obs = 0.0354. Ледневит моноклинный, пространственная группа P2₁/a, параметры элементарной ячейки равны a = 8.6459(6), b = 6.3951(4), c = 6.8210(5) Å, β = 93.866(2)°, V = 376.28(4) ų и Z = 4. Наиболее сильные линии порошковой рентгенограммы [d, Å (I, %) (hkl)]: 5.135 (100) (110), 4.648 (33) (011), 3.241 (28) (21–1), 3.095 (49) (211), 2.891 (27) (11–2), 2.775 (53) (112), 2.568 (29) (220). Ледневит изоструктурен синтетической фазе CuHPO₄·H₂O. Часть оптических и спектроскопических данных, которые невозможно было получить на природном образце, получены на синтетическом материале. Кристаллическая структура синтетического аналога ледневита решена на монокристалле и уточнена до R₁ = 0.0173 для 1159 независимых рефлексов с I > 2σ(I). Определены все позиции атомов водорода. Ледневит назван в честь Владимира Сергеевича Леднева, минералога-любителя из Барнаула (Алтайский край), нашедшего образец с новым минералом.

В отчете содержатся данные по численному составу Общества, научно-организационной, просветительской и издательской работе РМО за 2022–2023 гг.