Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 23, № 1 (2020)

Статьи

Современное состояние и перспективы дальнейшего исследования скорцонеры испанской (обзор)

Сампиев А.М., Хочава М.Р., Онбыш Т.Е., Шевченко А.И., Быкова О.А., Хазиева Ф.М.

Аннотация

Проведен обзор имеющихся данных литературы о современном состоянии и перспективах исследования скорционеры испанской (Scorzonera hispanica L.) Цель обзора - выявление степени изученности корней и травы скорцонеры испанской как лекарственного сырья. Наряду с представляющими пищевую ценность корнеплодами этого растения, интересна также и мало исследованная надземная часть скорцонеры испанской. Результаты фармакогностических исследований подземных и надземных органов скорцонеры показали наличие разнообразных биологически активных веществ как корнях, так и в траве растения. С связи с этим надземная часть скорцонеры испанской является перспективным в плане комплексной безотходной переработки растения сырьем для получения лекарственных средств.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):3-8
pages 3-8 views

Характеристика и идентификация эфавиренза в смесях и композициях со вспомогательными веществами методом ИК-спектроскопии

Белобородов В.Л., Демина Н.Б., Бахрушина Е.О., Золотов С.А., Золотова С.А., Краснюк И.И.

Аннотация

Эфавиренз (EFV) - антиретровирусный препарат, применяемый для лечения инфекций вируса иммунодефицита первого типа. Для повышения биодоступности препарата разрабатываются твердые лекарственные формы EFV с различными носителями. Цель исследования - оценка возможности применения метода ИК-спектроскопии для характеристики подлинности механических смесей и композиций EFV с Neusilin® US2, Kollidon®VA 64, Soluplus® и Eudragit® EPO. В ИК-спектрах нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) после проведения процедуры вычитания вспомогательных веществ можно идентифицировать EFV по характеристичным полосам поглощения, соответствующим валентным колебаниям N-H, CeC, C=O, Саг-Саг и C-F связей. Анализ спектров смесей EFV с носителями свидетельствует об отсутствии структурных изменений на молекулярном уровне в результате совместной обработки. Применение методики НПВО для идентификации EFV в композициях и смесях с вышеперечисленными носителями является информативным и не требует сложной пробоподготовки, что позволяет рекомендовать его в качестве фармакопейного показателя «подлинность» разрабатываемых лекарственных форм.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):9-15
pages 9-15 views

Ноотропная активность дипептидного миметика мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106

Поварнина П.Ю., Никифоров Д.М., Котельникова С.О., Крайнева В.А., Гудашева Т.А., Середенин С.Б.

Аннотация

Известно, что депрессия часто сопровождается когнитивными нарушениями. В НИИ фармакологии им. В.В. Закусова разрабатывается потенциальный антидепрессант на основе дипептидного миметика 4-й петли BDNF ГСБ-106, бис (N-моносукцинил-L-серил-L-лизина). Цель работы - исследование ноотропной активности ГСБ-106. Изучено влияние дипептида ГСБ-106 при субхроническом внутрибрюшинном (в/б) введении беспородным крысам-самцам на память с использованием тестов распознавания нового объекта и условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) с амнезией, вызванной максимальным электрошоком (МЭШ). ГСБ-106 вводили в дозе 0,1 мг/кг в/б в течение 14 дней до теста распознавания нового объекта и в дозах 0,1 и 1,0 мг/кг в/б в течение 5 дней до обучения УРПИ. Установлено, что ГСБ-106 в дозе 0,1 мг/кг улучшает рабочую память в тесте распознавания нового объекта, увеличивая относительное время исследования незнакомого объекта, а также в дозе 1,0 мг/кг проявляет выраженную антиамнестическую активность с терапевтическим эффектом около 60% в тесте УРПИ с амнезией, вызванной МЭШ. Таким образом, дипептидный миметик 4-й петли BDNFГСБ-106 обладает ноотропной активностью.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):16-22
pages 16-22 views

Синтез, антиагрегационная и антикоагулянтная активность солей 2-[3-метил-8-морфолино-7-(тиетанил-3)ксантинил-1]уксусной кислоты

Клен Е.Э., Небогатова В.А., Баширова Л.И., Ураков А.Л., Самородов А.В., Халиуллин Ф.А.

Аннотация

Цель исследования - разработка методов синтеза солей 2-[3-метил-8-морфолино-7-(тиетанил-3)ксантинил-1]уксусной кислоты, изучение их влияния на систему гемостаза, прогноз токсических рисков и фармакокинетических характеристик. Реакцией этилового эфира 2-[8-бром-3-метил-7-(тиетанил-3)ксантинил-1]уксусной кислоты с морфолином синтезировано 8-морфолино-производное II, гидролизом которого получена кислота III. Водорастворимые соли IVa-g, синтезированы реакциями кислоты III с аминами. Структура синтезированных соединений подтверждена спектральными методами (ИК, ЯМР-спектроскопия). По данным компьютерного прогноза соли IVa-g, не должны обладать токсическими рисками, большинство из них удовлетворяют «правилу пяти» Липинского. Исследование in vitro антиагрегационной и антикоагуляционной активности новых соединений показало, что соединения IVa,d проявляют антиагрегационную, а соединения IVb,f - слабую антикоагулянтную активности.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):23-29
pages 23-29 views

Сравнительное изучение антимикробной активности травы монарды дудчатой (Monarda fistulosa L.) в отношении штаммов, выделенных от пациентов с муковисцидозом

Лапина А.С., Куркин В.А., Рыжов В.М., Лямин А.В., Кондратенко О.В.

Аннотация

Целью исследования являлось сравнительное изучение антибактериальной активности образцов настоек на различных концентрациях спирта этилового и настоя из травы монарды дудчатой в отношении штаммов муковисцидоза. Приведены результаты исследования антимикробной активности настоек монарды дудчатой (Monarda fistulosa L.) на 40, 70, 96%-ном спирте этиловом и настоя травы монарды дудчатой в отношении клинических штаммов муковисцидоза: Burkholderia cenocepacia ST 208, Burkholderia multivorans, Pseudomonas aeruginosa. В результате микробиологического анализа выявлена бактериостатическая активность настойки монарды дудчатой на 40 и 70%-ном спирте этиловом в отношении Burkholderia cenocepacia ST 208 (штамм 105) и настойки на 70%-ном спирте этиловом в отношении Burkholderia multivorans (штамм 139) при разведении 1:32, что превышает активность спирта этилового в сравниваемой концентрации в 2 раза. При разведении в 16 раз настойка монарды дудчатой на 96%-ном спирте этиловом оказывает бактерицидное действие в отношении Burkholderia multivorans (штамм 139) и бакте-риостатическое в отношении Burkholderia cenocepacia ST 208 (штамм 105), отсутствие роста этого штамма наблюдается при разведении в 8 раз. Настой монарды дудчатой наиболее активен в отношении штамма 136 (Burkholderia cenocepacia ST 208).
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):30-35
pages 30-35 views

Выделение нуклеиновых кислот из клеточной биомассы микроводоросли Chlorella vulgaris и определение их количества фотоколориметрическим методом

Роик Б.О., Наумов М.М.

Аннотация

Нуклеиновые кислоты хлореллы участвуют в передаче закодированной генетической информации от поколения к поколению микроводоросли, обеспечивая сохранность и долговечность вида. Информация о количестве нуклеиновых кислот, присутствующих в хлорелле, позволит в дальнейшем создать препараты на основе ДНК и РНК в виде натриевых солей. Представлены результаты количественного анализа нуклеиновых кислот в зеленой микроводоросли Chlorella vulgaris (штамм ИФР № С-111). Щелочной и кислотный гидролиз РНК и ДНК из биомассы данного микроорганизма проводился по адаптированному и приспособленному биохимическому методу Шмидта-Тангаузера. Разработан и модернизирован эффективный метод фотоколори-метрического определения количества ДНК и РНК в гидролизате по специфическим цветным реакциям на углеводные мономеры дезоксирибозу и рибозу соответственно, с использованием 96-луночного планшетного фотометра-ридера, применяемого для иммуноферментного (ИФА) скрининга. Определен экспериментально оптимальный светофильтр на 620 нм (оранжевый) для регистрации окрашенных соединений дезоксирибозы и рибозы после цветных реакций специфическими растворами реагентов дифениламина и орцина. Построены соответствующие градуировочные зависимости с коэффициентом линейности не менее r = = 0,999 для количественного определения ДНК и РНК в объеме гидролизатов, что позволило определить количество нуклеиновых кислот в навеске биомассы Chlorella vulgaris.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):36-41
pages 36-41 views

Синтетические регуляторы роста: роль в микроклональном размножении лекарственных растений Dioscorea nipponica Makino, образовании и локализации полифенолов

Калашникова Е.А., Зайцева С.М., Доан Тху Тхуи -., Киракосян Р.Н.

Аннотация

Актуальность работы. Благодаря клональному микроразмножению стало возможно сохранять исчезающие лекарственные растения, создавая генетические банки in vitro. Полученные в кратчайшие сроки растения-регенеранты, генетически идентичные исходному интактному растению, могут рассматриваться как потенциальные источники вторичных метаболитов - ценных биологически активных веществ, широко применяемых в фармацевтической промышленности. Цель исследования - изучение влияния гормонального состава питательной среды на микроклональное размножение растений Dioscorea nipponica Makino, а также на процессы образования и локализации фенольных соединений в растениях-регенерантах, размноженных в условиях in vitro. Материал и методы. Объектом исследования служили интактные растения Dioscorea nipponica Makino и полученные на их основе микроклоны. Для индукции образования пазушных побегов, адвентивных почек и микроклубней первичные экспланты культивировали на питательной среде, содержащей минеральные соли по прописи Мурасига и Скуга, а также различные вещества с цитокининовой и ауксиновой активностью, при температуре 24 °С и 16-часовом фотопериоде. Для укоренения микропобегов использовали модифицированную среду, содержащую 1/2 нормы макросолей, 20 г/л сахарозы, 7 г/л агара, а также ИУК в концентрации 1 мг/л. Адаптацию растений проводили в контейнерах, содержащих проавтоклавированный субстрат. В спиртовых растительных экстрактах спектрофотометрическим методом определяли содержание суммы растворимых фенольных соединений (с реактивом Фолина-Дениса), флаванов (с ванилиновым реактивом) и флавонолов (с хлористым алюминием). Локализацию полифенолов определяли гистохимическими методами (0,08%-ным раствором реактива Fast Blue, реакция с ванилиновым реактивом в парах соляной кислоты). Результаты. Получены микроклоны лекарственных растений, обладающие высокой биосинтетической способностью к образованию полифенолов (флаванов и флаванолов), которые характеризовались интенсивным ростом, формированием мощной биомассы и адвентивных корней. Флаваны являлись мажорными компонентами фенольного комплекса растений-регенерантов. Выводы. В условиях in vitro сохраняется видоспецифичная способность к синтезу фенольных соединений. В образовании био-флавоноидов наблюдается органоспецифичность, которая в менее выраженной степени сохраняется и в условиях in vitro. Выявлено, что интенсивность окрашивания тканей микроклонов была несколько ниже, что согласуется с данными по количественному содержанию в них полифенолов. Синтетические регуляторы роста с цитокининовой активностью (особенно препарат Дропп) оказывают яркое стимулирующее влияние не только на процесс клонального микроразмножения, но и на биосинтетическую активность в отношении веществ фенольной природы. Биохимические данные находят подтверждение при гистохимических исследованиях.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):42-50
pages 42-50 views

Эстето-аромо-фитонцидные многолетние травянистые растения коллекции ФГБНУ ВСТИСП как элемент здоровьесберегающих технологий

Сорокопудова О.А., Артюхова А.В.

Аннотация

Цель работы - выделить из биоресурсной коллекции многолетних травянистых декоративных растений Всероссийского селекционно-технологического института садоводства и питомниководства (ВСТИСП) виды и сорта с эстето-аромо-фитонцидными свойствами и рекомендовать их к использованию в средоулучшающих и здоровьесберегающих технологиях. Объектами исследований являлись декортаивные растения, которые используются для получения растительных эфирных масел или содержат фитоорганические вещества, обладающие выраженными антимикробными свойствами. Для оценки габитуса и времени максимальной декоративности растений - признаков, существенно влияющих на их размещение и комбинирование в фитокомпозициях, определяли высоту побегов и сроки цветения по среднемноголетним показателям. Отношение к влаге приведено на основании опыта интродукции, выраженности ксероморфизма и известных литературных данных. По составу наибольшая часть эфирномасличных растений в коллекции является представителями семейств Lamiaceae (9 родов - душица, живучка, иссоп, котовник, лаванда, мелисса, монарда, мята, чистец) и Asteraceae (6 родов - девясил, пижма, полынь, посконник, тысячелистник, эхинацея). Остальные таксоны относятся к семействам Amaryllidaceae (лук), Iridaceae (ирис), Caprifoliaceae (валериана), Hypericaceae (зверобой), Rosaceae (лабазник), Crassulaceae (очитник), Paeoniaceae (пион), Polemoniaceae (синюха), Rutaceae (ясенец). Виды луков, пижмы, полыни, тысячелистника, эхинацеи отнесены и к фитонцидным растениям. Виды и сорта красиво цветущих растений (пионов, ирисов) представлены в коллекции ВСТИСП родовыми комплексами. Приведены сведения о составе биологически активных веществ в растениях как потенциального сырья для химико-фармацевтической и пищевой промышленности с использованием литературных данных. Даны рекомендации по применению представителей 24 ботанических родов в различных видах цветочного оформления в городской среде с учетом их морфо-биологических особенностей, включая контейнерное озеленение. Подчеркнута значимость сохранения, развития питомниководства и вовлечения этих растений в благоустройство городских территорий. Распространение эстето-аромо-фитонцидных растений будет способствовать расширению их ресурсной базы, улучшению настроения, качества жизни людей и их активному долголетию.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(1):51-58
pages 51-58 views

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах