


Том 22, № 12 (2019)
- Год: 2019
- Статей: 12
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/issue/view/5711
Статьи
Игорь Васильевич Матвейчук (к 70-летию со дня рождения)
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):3-4



Направление развития медикаментозной терапии инфекционных конъюнктивитов (обзор литературы)
Аннотация
Цель работы - обобщение имеющейся актуальной информации о болезнях глаза, а именно о конъюнктивитах, и существующих методах их лечения. Рассмотрена классификация коньюктивитов. Представлена краткая их характеристика. Приведена применяемая в настоящее время медикаментозная терапия коньюктивитов и используемые при ее реализации лекарственные средства. В качестве перспективного направления создания фармацевтических препаратов для эффективной терапии заболеваний глаз предложено использование разветвленного гидросукцината олигогексаметиленгуанидина, который воздействует на микробные биопленки и обладает низкой токсичностью в отношении человека.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):5-11



Новый способ селективного извлечения эуглобалей с монотерпеновой структурой из листьев эвкалипта прутовидного
Аннотация
Цель работы - экспериментально проверить рабочую гипотезу относительно возможности выделения эуглобалей из листьев эвкалипта прутовидного с помощью двух различных перфторорганических растворителей Novec 1230 и Novec 7100. Материал и методы. Для извлечения эуглобалей из листьев эвкалипта прутовидного использовали циркуляционный метод экстракции в аппарате «Сокслет» при соотношении растительное сырье/растворитель 1:5 м/о, для анализа эуглобалей - метод обратно-фазовой высокоэффективной хроматографии. Стандартными субстанциями, содержащими эуглобали, служили фармакопейный стандартный образец Государственной фармакопеи Украины «Густой экстракт хлорофиллипта» и стандартный образец эвкалимина. Результаты. Установлено, что в перфторорганический растворитель Novec 1230 эуглобали не переходят, однако в растворитель Novec 7100 частично переходят эуглобали монотерпеновой структуры. Метод циркуляции растворителя Novec 7100 в аппарате «Сокслет» показал, что за два часа из листьев эвкалипта прутовидного выход доминирующего эуглобаля монотерпеновой структуры достигает 49,3±2,5%, при этом выход сухого остатка по отношению к лекарственному растительному сырью достигает 0,63±0,03% масс. В полученном экстракте не обнаружено хлорофиллов и макрокарпалей. Выводы. Рабочая гипотеза относительно возможности выделения эуглобалей из листьев эвкалипта прутовидного с помощью перфторорганического растворителя экспериментально подтверждена. Обнаружено что на выход эуглобалей значительное влияние оказывает как степень фторированности молекулы растворителя, так и величина площади топологической полярной поверхности молекулы эуглобаля. Предложен новый способ селективного извлечения эуглобалей монотерпеновой структуры из листьев эвкалипта прутовидного с помощью перфторорганического растворителя Novec 7100.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):12-22



Фазовая диаграмма бинарной лекарственной конденсированной системы «кетопрофен - фенилбутазон»; противовоспалительная активность двойной эвтектики
Аннотация
Цель работы - исследование фазовых равновесий в отношении конденсированной системы «кетопрофен - фенилбутазон» и доклинические испытания состава, отвечающего нонвариантной точке на диаграмме состояния (плавкости) указанной системы. Данные фазовых равновесий системы «кетопрофен - фенилбутазон» получены путем термического исследования бинарной системы на дифференциальном сканирующем калориметре ДСК-500 в интервале температур от 20 до 150° С в режиме нагревания со скоростью 8° С/мин в атмосфере воздуха. Установлено, что эвтектика реализуется при соотношении 60:40% моль с температурой плавления 68 °С. Противовоспалительная активность эвтектики оказалась почти в 2 раза выше активностей индивидуальных составляющих и их смеси 1:1 моль в сопоставимых дозах.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):23-28



Разработка и валидация методики количественного определения фторсодержащих лекарственных препаратов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация
Цель исследования - разработка и валидация методик количественного определения фторсодержащих лекарственных препаратов в таблетках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Материал и методы. Объектами исследования являлись фармацевтическая субстанция и таблетки линезолида, эфавиренза и офлоксацина, отвечающие требованиям нормативных документов. Для разработки методики обнаружения и количественного определения линезолида, эфавиренза и офлоксацина в таблетках использовалия обращенно-фазовый вариант высокоэффективной жидкостной хроматографии в режиме градиентного элюирования, условия которого подобраны экспериментально. Оптимальные хроматографические условия: размер колонки - 75x2 мм, полимерный сорбент - ProntoSil 120-5C AQ, подвижная фаза - элюент А: 0,2 M LiClO4 - 0,005 M HCIO4 (рН 2,8), элюент Б: ацетонитрил, градиент: 3700 мкл от 5 до 70% элюент Б, скорость потока - 100 мкл/мин, температура колонки -40 оС, объем пробы - 2 мкл, длина волны - 210 нм. Результаты. Найденные условия были применены для разработки методик количественного содержания данных веществ в таблетках. Времена удерживания офлоксацина - 15,39 мин, линезолида - 16,12 мин и эфавиренза - 34,49 мин. Относительная ошибка количественного определения по разработанным методикам не превышает 1,22% для офлоксацина, 1,08% для линезолида и 1,39% для эфавиренза. Выводы. Разработаны и валидированы унифицированные методики количественного определения фторсодержащих гетероциклических лекарственных средств - линезолида, эфавиренза и офлоксацина в таблетках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, которые позволяют получить достаточно надежные и воспроизводимые результаты для предполагаемой области применения и могут быть рекомендованы для фармацевтического, химико-токсикологического и судебно-химического анализа.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):29-33



Разработка бетаина гидрохлорида как фармацевтической субстанции для производства лекарственного препарата - аналога ацидина
Аннотация
Цель исследования - экспериментальное обоснование возможности выделения из послеспиртовой кукурузной барды бетаина гидрохлорида (ацидина) и изучение его аналитических показателей. Объект исследования - послеспиртовая кукурузная барда производства спиртового предприятия «Суворовский». Технология выделения бетаина гидрохлорида заключается в разделении барды на жидкую и твердую фазы, удалении из жидкой фазы углеводов (в виде кальция сахарата), ее нейтрализации аммония оксалатом, концентрировании, обработке концентрированной хлористоводородной кислотой, активированным углем, кристаллизации бетаина гидрохлорида. Целевой продукт очищают спиртом 96%-ным, концентрированной хлористоводородной кислотой, перекристаллизацией. Для решения аналитических задач из таблеток «Ацидин-пепсин» (Республика Беларусь) выделена субстанция, использованная в качестве стандартного образца ацидина. Проведено сравнение испытуемого и стандартного образцов бетаина гидрохлорида по аналитическим показателям: физико-химическим (описание, растворимость в воде и спирте, рН 1%-ных водных растворов), подлинности (реакции термического разложения N-метилированных α-аминокислот, комплексообразования с ионами меди (II), осаждения ионами серебра), количественному содержанию (алкалиметрическому титрованию в присутствии фенолфталеина). В результате исследования из жидкой фазы послеспиртовой кукурузной барды выделен бетаина гидрохлорид (ацидин) с технологическим выходом к жидкой фазе - 0,8% (неочищенный) и 0,4% (очищенный), что в 2-4 раза больше по сравнению с мелассовой бардой (традиционным сырьем). Также из жидкой фазы барды дополнительно выделены: очищенная кислота глутаминовая (0,1% к жидкой фазе), кальция сахарат (3,0% к жидкой фазе), смесь гуминов и хлоридов калия, натрия (0,4% к жидкой фазе). По физико-химическим показателям испытуемый и стандартный образцы бетаина гидрохлорида идентичны: белые кристаллические порошки, легко растворимы в воде и спирте, рН соответственно 1,05 и 0,93. Оба образца дали положительные результаты по реакциям подлинности: характерный запах триметиламина в реакции термолиза, синие кристаллические осадки в реакции комплексообразования, белые творожистые осадки в реакции осаждения. Количественное содержание бетаина гидрохлорида в пересчете на сухое вещество в испытуемом образце составило 99,2%, в стандартном образце - 99,9%. Возможность получения бетаина гидрохлорида из отечественных вторичных сырьевых ресурсов с большим технологическим выходом, его идентичность со стандартным образцом создают перспективу импортозамещения лекарственных препаратов на основе бетаинов.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):34-37



Сравнительное исследование состава эфирного масла Phlojodicarpus sibiricus (Steph. Ex Spreng.) Koso-pol из восточного Прибайкалья и его антирадикальная активность
Аннотация
Цель работы - сравнительное исследование состава эфирного масла травы вздутоплодника сибирского прибайкальской популяции и определение его антирадикальной активности. Материал и методы. Исследованы трава и корневища и корни вздутоплодника сибирского Phlojodicarpus sibiricus (Steph. ex Spreng.) Koso-Pol., произрастающего в Прибайкальском районе Республики Бурятия (побережье озера Байкал), собранные в период плодоношения (июль, 2017 г). Эфирные масла из травы и корневищ и корней выделяли методом перегонки с водяным паром. Содержание эфирного масла находили объемным методом. Качественный состав и относительное количественное содержание компонентов эфирных масел определяли газо-хромато-масс-спектрометрическим методом. Антирадикальную активность эфирных масел устанавливали с использованием ДФПГ-теста. Результаты. Основными компонентами эфирного масла травы являются Y-терпинен (14,8%), цис-неролидол (9,84%), гермакрен D (9,70%) и п-цимол (7,04%). Для эфирного масла корневищ и корней основными составляющими являются Y-терпинен (29,60%), терпинолен (22,85%), п-цимол (15,95%) и лимонен (7,64%). Результаты исследования антирадикальной активности эфирных масел показали, что IC50 для эфирных масел из надземной части растения составил 13,44 мкг/мл, для эфирных масел из корневищ и корней IC50 = 16,07 мкг/мл. Выводы. Изучен химический состав эфирных масел травы, корневищ и корней вздутоплодника сибирского из прибайкальской популяции. Установлена высокая антирадикальная активность исследованных эфирных масел. Рациональным видится попутное выделение эфирных масел из сырья при получении кумаринсодержащих препаратов.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):38-43



Дагестанские природные образцы тмина обыкновенного (Carum carvi L.) как источники терпеноидов
Аннотация
Цель исследования - изучение компонентного состава эфирного масла плодов тмина обыкновенного (Carum carvi L.), собранных из природных популяций Дагестана в 2015 г. во время их полного созревания. Исследуемое эфирное масло получено из плодов методом гидродистилляции на приборе Клевенджера. Полученное масло имело светло-желтый цвет, выход составил от 1,35 до 4,88% в зависимости от места произрастания сырья. Хромато-масс-спектральный анализ компонентного состава летучих веществ эфирных масел выявил 12 характерных для этого вида соединений. Каждый из хроматографических пиков идентифицирован по индексу удерживания и данным масс-спектрометрии. Установленно, что главными компонентами эфирного масла семян всех популяций являются карвон (47,55-52,59%) и лимонен (43,67-48,02%), составляя около 90% от суммы всех компонентов. Эти соединения оказывают широкое фармацевтическое действие. В эфирных маслах плодов дагестанских образцов тмина обыкновенного не найдены такие ценнейшие компоненты, как карвакрол, но обнаружены соединения, которыми не характеризуются приведенные в литературных данных образцы эфирных масел. Кластерный анализ по компонентному признаку эфирных масел плодов C. carvi показал сильный разброс между образцами популяций тмина обыкновенного по географическому принципу.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):44-50



Особенности содержания калия, натрия, кальция, магния, фосфора в волосах у иностранных студентов мужского пола первого года обучения
Аннотация
На формирование минерального обмена человека влияют как внешние, так и внутренние факторы: место обитания, климат, питание, характер и вид деятельности, национальные особенности и традиции. Цель исследования - оценка содержание калия, натрия, кальция, магния, фосфора в волосах студентов-иностранцев первого года обучения, приехавших в Россию из различных регионов земного шара, для выявления особенностей их минерального обмена и разработки рекомендаций комплекса мер, направленных на снижение заболеваемости, повышение адаптационных возможностей, улучшение качества жизни и обучения. Для оценки элементного статуса обследуемых определяли содержание химических элементов в волосах, как наиболее адекватного биосубстрата, отражающего воздействие внутренних и внешних факторов на организм человека и позволяющего дать общую характеристику состояния его здоровья. По результатам анализа проведено сравнение содержания калия, натрия, кальция, магния и фосфора в волосах между группами студентов-иностранцев мужского пола, приехавших из разных стран, а также студентов-иностранцев и российских студентов. Представлены обобщающие данные для контроля минерального обмена студентов с целью повышения их адаптационного потенциала, снижения уровня заболеваемости и повышения эффективности обучения.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):51-57



80 лет Научно-исследовательскому и учебно-методическому центру биомедицинских технологий ФГБНУ ВИЛАР
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):58-61



Научное наследие академика С.С. Дебова (к 100-летию со дня рождения)
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):62-63



ИССЛЕДОВАНИЕ БИОФОРТИФИКАЦИИ РАСТЕНИЙ АСТРАГАЛА ШЕРСТИСТОЦВЕТКОВОГО (ASTRAGALUS DASYANTHUS PALL.) АМИНОКИСЛОТОЙ L-СЕЛЕНОЦИСТИНОМ
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2019;22(12):64-64


