Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 28, № 5 (2025)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Статьи

Использование сквалена для разработки эффективных лекарственных средств

Королева Ю.А., Кириллова Д.Д., Кувакин С.Г., Путенихина Д.Д., Никулин А.В., Громакова А.И., Шаталов Д.О.

Аннотация

Сквален является природным органическим соединением, которое получают из различных источников, включая масло печени глубоководных акул, растительное сырье и масла. Он содержится в организме человека, являясь предшественником для синтеза холестерина, а также в растениях, выступая промежуточным продуктом в синтезе стеролов, которые важны для поддержания структуры клеточных мембран. За последние несколько лет интерес к данному соединению значительно возрос благодаря его свойствам и разнообразным способам применения в медицине.

Обобщены различные функции сквалена, а также рассмотрены потенциальные возможности его применения для создания эффективных лекарственных препаратов.

Одним из основных преимуществ сквалена являются его антиоксидантные свойства, которые помогают защищать клетки организма от повреждений, вызванных активными формами кислорода, что играет значительную роль в профилактике различных заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых и онкологических. Кроме того, сквален способен уменьшать воспалительные процессы в организме человека за счет воздействия на пути развития воспалительных реакций. Увлажняющие свойства делают его перспективным компонентом для препаратов, используемых в дерматологии, где его применяют для лечения таких кожных заболеваний, как экзема и псориаз, поскольку сквален помогает облегчать симптомы и восстанавливать защитные функции кожи. В некоторых исследованиях рассматривается потенциал сквалена как иммуностимулятора, который помогает организму более эффективно бороться с инфекциями и воспалительными процессами. Помимо этого, сквален обладает антибактериальными свойствами, что было продемонстрировано на примере нескольких видов микроорганизмов в различных литературных источниках.

На данный момент коммерческое применение сквален получил только в качестве адъюванта для вакцин и активного компонента в косметической промышленности, однако рассматриваются перспективы использования его в качестве компонента противоопухолевых препаратов, как средство доставки активных веществ и в качестве вспомогательного вещества для увеличения биодоступности в лекарственных формах для местного и наружного применения.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):3-11
pages 3-11 views

Современные возможности применения кипрея узколистного (обзор)

Белошапкина О.М., Качалина Т.В., Малышева Н.А.

Аннотация

В последние годы растет интерес к применению растений, в том числе лекарственных, не только для терапии и профилактики заболеваний, но и для дополнения ежедневного рациона и коррекции диеты в целях общего оздоровления организма человека.

Цель работы – изучение и обобщение литературных данных, посвященных исследованиям использования кипрея узколистного и современным возможностям его применения в различных отраслях промышленности, в том числе пищевой и фармацевтической.

Представлен материал, посвященный исследованиям и использованию кипрея узколистного (Chamerion angustifolium L.) как пищевой культуры и перспективного лекарственного растительного сырья. Рассмотрены возможности применения обработанного и необработанного сырья. Показаны преимущества использования нативного и ферментированного сырья кипрея узколистного. Определены возможности применения растения в различных отраслях промышленности: фармацевтической, пищевой, сельском хозяйстве. На основе размещенных в открытом доступе данных проанализированы отечественные и зарубежные источники литературы, освещающие биологические особенности кипрея узколистного, его химический состав и способы использования. При подготовке работы были использованы следующие электронные базы данных: PubMed, e-Library, Киберленинка и поисковая система Google-академия.

В настоящее время наиболее часто в качестве замены известному чайному напитку используется ферментированный кипрей узколистный. Для получения качественного продукта требуется определение и стандартизация основных этапов: подготовки сырья, ферментации и постферменации. Определены параметры процесса ферментации, выделены основные и дополнительные этапы, используемые для получения продукта. Проанализированы доступные методы ферментирования сырья и особенности его постферментационной обработки, оценено влияние конечных этапов процесса на качество получаемого продукта. Рассмотрены достоинства и недостатки процесса ферментирования в соответсвии с органолептическими характеристиками продуктов и содержанием биологически активных веществ в полученных водных извлечениях. Приведены примеры практического использования кипрея для получения нутрицевтических продуктов и возможные применения кипрея в качестве лекарственного сырья.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):12-23
pages 12-23 views

Совершенствование методик стандартизации плодов софоры японской

Коняева Е.А., Дул В.Н., Радимич А.И., Сайбель О.Л.

Аннотация

Введение. Поиск природных источников получения активных соединений и разработки на их основе эффективных и безопасных лекарственных средств для профилактики и лечения различных заболеваний является одним из приоритетных направлений развития фармацевтической отрасли.

Перспективным объектом исследования служат плоды софоры японской (Styphnolobium japonicum (L.) Schott). Ввиду появления новых данных о химическом составе данного сырья, открываются новые возможности в использовании его для получения различных субстанций и их практического применения, в качестве средств коррекции метаболических нарушений в период менопаузы, а также нейропротекторных препаратов. Данное обстоятельство требует пересмотра требований к качеству плодов софоры японской.

Цель работы уточнение описания сырья, диагностических элементов анатомического строения, норм числовых показателей, а также разработка методики количественного определения содержания действующих веществ для составления новой редакции фармакопейной статьи.

Материал и методы. Объектом исследования служили высушенные плоды софоры японской, заготовленные в 2016-2021 годах в Республике Крым. В работе использовано следующее оборудование: биологический микроскоп БИО 2 LED (Альтами, Россия); спектрофотометр UV-1800 (Shimadzu, Япония); ВЭЖХ-УФ Prominence-i LC-2030C 3D (Shimadzu, Япония); ВЭЖХ-УФ-МС/МС LCMC-8040 (Shimadzu, Япония).

Результаты. В результате изучения лекарственного растительного сырья – софоры японской плодов уточнены критерии подлинности (морфологические и анатомо-диагностические признаки) и показатели качества (номенклатура числовых показателей) данного вида сырья. Разработаны методика тонкослойной хроматографии для подтверждения подлинности сырья и методика количественного определения содержания действующих веществ. Предложенные критерии качества включены в новую редакцию фармакопейной статьи.

Выводы. В результате проведенных исследований были выявлены и дополнены диагностические признаки сырья, разработана методика подтверждения подлинности методом ТСХ со стандартным образцом софорикозида, определена номенклатура числовых показателей и их норм. Для количественной оценки биологически активных веществ разработана и валидирована методика определения суммы фенольных соединений в пересчете на генистеин. На основании полученных данных разработана и утверждена фармакопейная статья «Софоры японской плоды» ФС.2.5.0130, которая включена в Государственную Фармакопею Российской Федерации XV издания.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):24-31
pages 24-31 views

Валидация методик количественного определения аскорбиновой кислоты и рутозида в жевательных пастилках

Исмайлов П.А., Инкин А.Д., Криштанова Н.А., Саканян Е.И.

Аннотация

Введение. Жевательные пастилки – сравнительно новая лекарственная форма, обладающая такими преимуществами, как удобство приема, высокая биодоступность действующих веществ и возможность контроля дозировки. Разработка новых композиций с витаминами и витаминоподобными веществами является актуальной задачей, при этом необходимо иметь валидированные методики анализа их качества. Для композиции пастилок с кислотой аскорбиновой и рутозидом предложены титриметрические методики, а также спектрофотометрия.

Цель работы – валидация методик количественного определения аскорбиновой кислоты и рутозида в жевательных пастилках, предназначенных для применения в качестве лечебных и профилактических витаминных средств.

Материал и методы. Разработанные методики количественного определения аскорбиновой кислоты и рутозида в жевательных пастилках были валидированы по следующим показателям: специфичность, линейность, аналитическая область, правильность и прецизионность (повторяемость и внутрилабораторная прецизионность) в соответствии с требованиями ОФС.1.1.0012 «Валидация аналитических методик» Государственной фармакопеи Российской Федерации XV издания.

Результаты. На основании проведенной валидации подтверждено, что все применяемые методики отвечают необходимым критериям приемлемости, что гарантирует достоверность и точность результатов количественного определения аскорбиновой кислоты и рутозида в жевательных пастилках.

Выводы. В результате проведенных исследований установлено, что спектрофотометрическое определение рутозида в жевательных пастилках оптимально проводить при длине волны 360 нм; аскорбиновой кислоты – методом йодометрии (основной метод) и йодатометрии (альтернативный метод). Полученные данные будут использованы при разработке нормативной документации на витаминное средство.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):32-42
pages 32-42 views

Влияние нового биостимулятора и гидротермических условий на динамику накопления филлохинона в листьях крапивы двудомной

Вихарева Е.В., Слабинская Е.В., Лиманский Е.С., Тян С.М.

Аннотация

Введение. В связи с развитием сельскохозяйственного и лекарственного растениеводства актуальным является поиск эффективных биостимуляторов. Результаты многолетних исследований показали, что продукт биодеструкции парацетамола (ПБП), полученный из отходов парацетамола биотехнологическим способом, является активным стимулятором роста растений и индуктором накопления в них биологически активных веществ.

Цель исследования – изучение влияния продукта биодеструкции парацетамола и гидротермических условий вегетационных периодов разных лет на динамику накопления филлохинона (витамина K1) в листьях крапивы двудомной Urtica dioica L.

Материал и методы. В работе использовали в качестве биостимулятора продукт биодеструкции парацетамола и препарат сравнения – стимулятор роста растений Циркон. Полевые эксперименты проводили в местах естественного произрастания крапивы двудомной на территории Пермского края в 2022 и 2023 гг. В растительном сырье, собранном с опытных и контрольной площадок в начале и конце фазы вегетации, определяли содержание филлохинона методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для оценки влияния гидротермических условий вегетационных периодов на накопление филлохинона использовали гидротермический коэффициент.

Результаты. Под воздействием использованного в работе биостимулятора содержание филлохинона в листьях крапивы двудомной в начале фазы вегетации 2022 года увеличилось по сравнению с контролем на 12,0%, в конце фазы – на 26,6%; при обработке Цирконом – на 2,6 и 9,1% соответственно. Увеличение содержания филлохинона в начале и в конце фазы вегетации 2023 года под воздействием ПБП составило 1,5 и 6,5%, при обработке Цирконом – 0,4 и 0,6% соответственно. Большему накоплению филлохинона в контрольных и опытных образцах 2022 г. способствовали более благоприятные по сравнению с 2023 годом гидротермические условия.

Выводы. Продукт биодеструкции парацетамола проявил свойства индуктора накопления филлохинона в листьях крапивы двудомной. Показано существенное влияние гидротермических условий среды произрастания на накопление филлохинона данным растением в вегетационные периоды разных лет.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):43-49
pages 43-49 views

Аминокислотный состав Haplophyllum Dauricum (L.) G. Don

Полонова А.В., Тараскина А.С., Емельянова Е.А., Тыхеев Ж.А., Чимитов Д.Г., Тараскин В.В.

Аннотация

Введение. Цельнолистник даурский (Haplophyllum dauricum) является известным источником лигнанов и активно используется в традиционной медицине. Данные о химическом составе растения включают в себя информацию о содержании алкалоидов, терпеноидов, кумаринов, флавоноидов, а также о макро- и микроэлементном составе. Однако сведения об аминокислотном составе растения отсутствуют.

Цель работы изучение качественного состава и количественного содержания аминокислот в траве и корнях Haplophyllum dauricum.

Материал и методы. Объекты исследования – трава и корни H. dauricum, произрастающего на территории Республики Бурятия, собранные в период цветения и плодоношения (2022-2023 гг.). Качественный состав и количественное содержание аминокислот проводили методом капиллярного электрофореза на системе Капель-105М (Россия). Статистический анализ полученных данных выполняли с помощью метода главных компонент (МГК-анализ, программный пакет Sirius version 6.0, Pattern Recognition Systems, a/s, Норвегия).

Результаты. В надземной и подземной частях растения обнаружено 20 аминокислот, среди которых преобладают заменимые (до 80,81% от суммы). Максимальным содержанием отличается глутаминовая кислота и глутамин, а также аспарагиновая кислота и аспарагин. Также к группе аминокислот с высоким общим уровнем относятся пролин, аргинин, метионин и серин. Выявлено изменение количественного содержания диаминокарбоновых и гетероциклических аминокислот в ответ на абиотический стресс.

Выводы. Впервые изучен качественный состав и количественное содержание аминокислот H. dauricum, установлено наличие 20 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми. Доминирующими аминокислотами явились глутаминовая кислота и глутамин, а также аспарагиновая кислота и аспарагин. Полученные данные показывают перспективность дальнейшего изучения данного вида, а также могут охарактеризовать H. dauricum как источник ценных биологически активных соединений.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):50-55
pages 50-55 views

Неоднозначная роль матриклеточного белка тенасцина-С при заживлении повреждений кожи

Асякина А.С., Мелконян К.И., Русинова Т.В., Соловий Д.О.

Аннотация

Традиционные методы лечения обширных повреждений кожных покровов имеют определенные ограничения, поэтому поиск инновационных материалов и методов для оптимизации процессов регенерации ран всё еще требует особого внимания. Одним из малоизученных белков внеклеточного матрикса в контексте заживления кожных ран является тенасцин- C (TN-C). На текущий момент его роль в качестве биомаркера опухолевых процессов изучена достаточно детально, в то время как данные о его регенеративных свойствах остаются ограниченными. Рассматриваются механизмы действия TN-C, его взаимодействия с клеточными структурами и сигнальными путями, а также обобщаются результаты существующих исследований, которые подчеркивают его терапевтический потенциал в стимуляции регенерации тканей и улучшении исходов заживления. TN-C обладает многодоменной структурой, при этом каждый из доменов взаимодействует с конкретными лигандами. Представлено более глубокое понимание функциональных характеристик каждого домена, что позволило получить обновленную информацию о свойствах тенасцина-С. Обзор также направлен на выявление пробелов в текущих знаниях и определение направлений для будущих исследований в области регенеративной медицины. Целью исследования является комплексный анализ актуальных данных о белке TN-C и его потенциальной роли как активного компонента в процессе заживления кожных ран. Информационно-аналитический поиск осуществляли посредством изучения и обобщения современных научных данных, размещенных на электронных ресурсах PubMed, Web of Science, ScienceDirect, Scopus, Google Scholar, eLibrary. Литературный поиск выполняли по следующим ключевым словам: тенасцин-С, заживление ран, матриклеточные белки, пролиферация клеток. Проанализированы статьи, опубликованные в течение последних 20 лет. По результатам проведенного литературного обзора можно сделать вывод о проведении дополнительных доклинических испытаний исследуемого белка TN-C в качестве стимулятора регенерации ран, а именно на фазе воспаления и пролиферации. Для фазы ремоделирования целесообразнее использовать ингибиторы экспрессии TN-C во избежание образования гипертрофических рубцов.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):56-64
pages 56-64 views

Растворимая форма подопланина у больных новообразованиями костей

Кушлинский Н.Е., Ковалева О.В., Алферов А.А., Грачев А.Н., Рогожин Д.В., Колпащиков А.В., Кузьмин Ю.Б., Прищеп П.Л., Кузнецов И.Н., Варфоломеева С.Р., Стилиди И.С.

Аннотация

Введение. Подопланин – трансмембранный белок муцинового типа, вовлеченный в процессы клеточной миграции, ангио- и лимфангиогенеза, эмбрионального развития и метастазирования. Его биологическая активность реализуется за счет взаимодействия с белками-партнерами (CLEC-2, CD44, галектин-8 и др.). Экспрессия подопланина выявляется в различных типах нормальных клеток (лимфатический эндотелий, подоциты, фолликулярные дендритные клетки), ее повышение ассоциировано с рядом злокачественных новообразований. Особенно интересна роль подопланина в опухолевом микроокружении и его потенциальное значение как маркера для неинвазивной диагностики.

Цель работы – исследование уровня растворимой формы подопланина в сыворотке крови у больных с первичными опухолями костей.

Материал и методы. Анализ содержания подопланина в сыворотке крови проводили у 83 больных злокачественными опухолями костей (ЗОК), 24 – доброкачественными опухолями костей (ДОК) и у 23 здоровых доноров группы контроля. Общую группу больных злокачественными новообразованиями костей составили 19 детей в возрасте от 6 до 16 лет (медиана 13 лет) и 64 взрослых в возрасте от 19 до 76 лет (медиана 50 лет). Уровень подопланина в сыворотке измеряли методом иммуноферментного анализа с использованием набора реактивов «Human Podoplanin Elisa Kit» (RayBiotech, США) согласно инструкции производителя. Полученные данные обрабатывали с помощью программы GraphPad Prizm 10.4. При сравнении показателей и анализе их взаимосвязей использовали непараметрические критерии Манна–Уитни и Краскела–Уоллиса. Различия и корреляции считали статистически значимыми при p < 0,05.

Результаты. Уровень подопланина в контрольной группе детей значительно превышал уровень этого показателя у взрослых (медиана 219,6 нг/мл против 12,8 нг/мл). У пациентов с ЗОК уровень подопланина был ниже по сравнению с контролем (особенно у детей), но различия не достигли статистической значимости. В группе взрослых статистически значимое снижение подопланина отмечено при ЗОК по сравнению с ДОК (p = 0,039). ROC-анализ показал низкую диагностическую ценность исследуемого показателя (AUC=0,514 у взрослых и AUC=0,645 у детей). Среди пациентов старше 18 лет более высокий уровень подопланина ассоциировался с возрастом младше 50 лет (p = 0,011). Уровень подопланина был выше у пациентов с остеосаркомой, чем с хондросаркомой (p = 0,071), но выявленные недостоверные различия, вероятно, обусловлены возрастом пациентов. У детей значимых корреляций между уровнем подопланина и клинико-морфологическими параметрами не установлено.

Выводы. Измерение уровня растворимого подопланина в сыворотке не обладает диагностической значимостью у больных ЗОК. Полученные данные подчеркивают ограниченность применения данного маркера вне контекста тканевой экспрессии и указывают на необходимость дальнейших исследований в этой области. Описанные авторами изменения содержания растворимой формы подопланина в зависимости от возраста, несомненно, требуют дальнейшего изучения.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):65-74
pages 65-74 views

Нарушение ночной секреции мелатонина у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита

Шодиев Д.Р., Звягина В.И., Рябова М.Н., Марсянова Ю.А.

Аннотация

Введение. Высокая распространенность ожирения повышает важность понимания контроля развития заболевания и связанных с ним метаболических нарушений. Исследования последних лет показали, что мелатонин участвует в развитии дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, а биологические функции гормона, оказывающие специфическое влияние на метаболизм костной и хрящевой ткани, подчеркивают связь между нарушениями сна и метаболическими заболеваниями. Таким образом, мелатонин играет важную роль в регуляции цикла сон/бодрствование, адаптации к изменениям окружающей среды и рассматривается как ключевой посредник патологических процессов, таких как остеоартрит.

Цель работы – оценка выраженности сомнологических нарушений и уровня ночной секреции гормона шишковидной железы мелатонина у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита.

Материал и методы. В исследовании приняло участие 80 пациентов, которые были разделены на две группы: 1-я группа – пациенты без суставной и коморбидной патологии; 2-я группа – пациенты с метаболическим фенотипом остеоартрита. У пациентов выяснялись жалобы, проводился сбор анамнеза заболевания, а также общеклинический и ортопедический осмотр. В сыворотке крови определяли уровень мелатонина методом ИФА. Пациенты отвечали на вопросы клинических шкал по оценке эффективности сна (шкала Эпворта, Левина, Питсбургский опросник качества сна) и клинического течения остеоартрита (KOOS).

Результаты. У пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита наблюдалось ухудшение показателей по субкомпонентам шкал качества и количества сна. Пациенты проявляли тенденцию к дневной сонливости, неудовлетворенности продолжительностью сна и частыми ночными пробуждениями, которые могут быть обусловлены как болевым синдромом, так и симптомами остеоартрита. Выявлено, что у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита снижена ночная секреция гормона шишковидной железы мелатонина (77,88 [58,88–99,25] пг/мл) в сравнении с пациентами 1-й группы (128,61 [88,68–148,77] пг/мл) (p<0,01), которая коррелировала с неблагоприятным клиническим течением по компонентам шкалы KOOS (r=0,31; p=0,02).

Выводы. У пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита обнаружено снижение уровня ночной секреции гормона шишковидной железы мелатонина, что сочетается с неудовлетворенностью качеством и количеством сна и прогрессирующим клиническим течением остеоартрита. Полученные результаты подтверждают растущее количество доказательств влияния нарушения секреции мелатонина на развитие и прогрессирование метаболически ассоциированных заболеваний.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):75-82
pages 75-82 views

Гиполипидемическая активность экстракта фацелии пижмолистной (Phacelia Tanacetifolia Benth.) на экспериментальной модели алкогольного поражения печени

Шейхмагомедова П.А., Попов И.В., Сергеева Е.О., Попова О.И., Абисалова И.Л., Саджая Л.А.

Аннотация

Введение. Расширение отечественной сырьевой базы необходимо и целесообразно за счет изучения новых видов растений, в том числе и культивируемых на территории Российской Федерацииа. Ранее установлено, что густой экстракт фацелии пижмолистной (Phacelia tanacetifolia Benth.) проявляет гиполипидемическое действие. Оценка эффективности данной растительной субстанции в таком аспекте имеет важное медико-социальное значение, поскольку нарушение липидного обмена и повышенный уровень холестерина являются основными факторами риска развития ишемии головного мозга.

Цель исследования – изучение гиполипидемической активности густого экстракта фацелии пижмолистной в условиях экспериментальной гиперлипидемии, индуцированной эталоном.

Материал и методы. Исследование проводили на 20 белых крысах-самках Wistar массой 250–270 г. Исследуемый экстракт вводили в форме водной суспензии. На 10-й день животным внутрижелудочно однократно вводили этиловый спирт в виде 40%-ного водного раствора в дозе 5 г/кг (в пересчете на абсолютный этанол). Препаратом сравнения служила никотиновая кислота (ОАО «Фармстандарт-УфаВита»; Россия) в дозе 25 мг/кг при пероральном способе введения, учитывая пересчет максимальной суточной дозы человека на крысу с использованием межвидового коэффициента 5,9. Анализ уровня триглицеридов и холестерина проводили на биохимическом анализаторе RAL GLIMA MC-15 с использованием реагентов фирмы DiaSys производства Германии. Результаты. При введении экстракта в дозе 300 мг/кг содержание триглицеридов в сыворотке крови крыс снизилось на 46%, что может быть обусловлено ингибированием их синтеза в печени; под влиянием препарата сравнения в дозе 25 мг/кг отмечалось снижение триглицеридов в сыворотке крови на 54% и в печени на 68%. В отношении холестерина наблюдалось снижение в сыворотке крови на 25% и печени на 27% при введении исследуемого экстракта в дозе 300 мг/кг и на 33 и 20% – при введении препарата сравнения. Установлено, что под влиянием исследуемого экстракта отмечалась полная нормализация активных продуктов тиобарбитуровой кислоты в крови и печени, и диеновых конъюгатов печени.

Выводы. Профилактическое применение исследуемого экстракта на модели острой гиперлипидемии, вызванной этанолом, демонстрирует гиполипидемическое действие, обусловленное снижением триглицеридов и общего холестерина в сыворотке крови и гомогенате печени. Существенную роль в предотвращении гиперлипидемии играет антиоксидантная активность экстракта, проявляющаяся в снижении содержания активных продуктов тиобарбитуровой кислоты в печени и сыворотке крови и диеновых конъюгатов в печени, а также увеличении редокс-потенциала системы глутатиона.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):83-89
pages 83-89 views

Содержание нейропептидов в плазме крови крыс Вистар после субхронического низкодозового воздействия ацетатом ртути

Щепеткова К.М., Батоцыренова Е.Г., Кашуро В.А., Крецер Т.Ю.

Аннотация

Введение. Ртуть относится к кумулятивным ядам, то есть имеет способность накапливаться в тканях и органах, что негативно отражается на работе систем организма. Одним из органов-мишеней для ртутных соединений является головной мозг.

Цель исследования – изучение содержания нейропептидов в плазме крови крыс после субхронического низкодозового отравления ацетатом ртути.

Материал и методы. На 30-й и 44-й день после 30-дневного ежедневного внутрижелудочного введения ацетата ртути в дозе 4 мг/кг в плазме крови крыс Вистар определяли содержание кальций-связывающего белка (S100), глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP), нейронспецифической енолазы (NSE), пигментного фактора эпителиального происхождения (PEDF), основного белка миелина (MBP).

Результаты. В проведенном исследовании выявлено достоверное снижение концентрации белка S100 в плазме крови опытной группы крыс на 43,9%, а также достоверное повышение концентрации МВР на 172,6% после 30-дневного введения ацетата ртути. Через 14 дней после окончания введения токсиканта в плазме крови опытных животных концентрация белка S100 была достоверно ниже на 132,7% по сравнению с контрольной группой. Отмечалось статистически значимое увеличение содержания МВР – на 59,4% и нейронспецифической енолазы – на 44,6% по сравнению с контрольной группой. Концентрация нейропептидов PEDF и GFAP после интоксикации ацетатом ртути изменялась незначительно.

Выводы. Полученные данные показывают, что даже при низких дозах поступления ацетата ртути в организм, но в течение длительного времени, такое воздействие оказывает значительное влияние на концентрацию нейропептидов в плазме крови крыс, что может вызывать негативные изменения в центральной нервной системе.

Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2025;28(5):90-97
pages 90-97 views