Том 28, № 5 (2025)

Сквален является природным органическим соединением, которое получают из различных источников, включая масло печени глубоководных акул, растительное сырье и масла. Он содержится в организме человека, являясь предшественником для синтеза холестерина, а также в растениях, выступая промежуточным продуктом в синтезе стеролов, которые важны для поддержания структуры клеточных мембран. За последние несколько лет интерес к данному соединению значительно возрос благодаря его свойствам и разнообразным способам применения в медицине.

Обобщены различные функции сквалена, а также рассмотрены потенциальные возможности его применения для создания эффективных лекарственных препаратов.

Одним из основных преимуществ сквалена являются его антиоксидантные свойства, которые помогают защищать клетки организма от повреждений, вызванных активными формами кислорода, что играет значительную роль в профилактике различных заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых и онкологических. Кроме того, сквален способен уменьшать воспалительные процессы в организме человека за счет воздействия на пути развития воспалительных реакций. Увлажняющие свойства делают его перспективным компонентом для препаратов, используемых в дерматологии, где его применяют для лечения таких кожных заболеваний, как экзема и псориаз, поскольку сквален помогает облегчать симптомы и восстанавливать защитные функции кожи. В некоторых исследованиях рассматривается потенциал сквалена как иммуностимулятора, который помогает организму более эффективно бороться с инфекциями и воспалительными процессами. Помимо этого, сквален обладает антибактериальными свойствами, что было продемонстрировано на примере нескольких видов микроорганизмов в различных литературных источниках.

На данный момент коммерческое применение сквален получил только в качестве адъюванта для вакцин и активного компонента в косметической промышленности, однако рассматриваются перспективы использования его в качестве компонента противоопухолевых препаратов, как средство доставки активных веществ и в качестве вспомогательного вещества для увеличения биодоступности в лекарственных формах для местного и наружного применения.

Введение. Поиск природных источников получения активных соединений и разработки на их основе эффективных и безопасных лекарственных средств для профилактики и лечения различных заболеваний является одним из приоритетных направлений развития фармацевтической отрасли.

Перспективным объектом исследования служат плоды софоры японской (Styphnolobium japonicum (L.) Schott). Ввиду появления новых данных о химическом составе данного сырья, открываются новые возможности в использовании его для получения различных субстанций и их практического применения, в качестве средств коррекции метаболических нарушений в период менопаузы, а также нейропротекторных препаратов. Данное обстоятельство требует пересмотра требований к качеству плодов софоры японской.

Цель работы – уточнение описания сырья, диагностических элементов анатомического строения, норм числовых показателей, а также разработка методики количественного определения содержания действующих веществ для составления новой редакции фармакопейной статьи.

Материал и методы. Объектом исследования служили высушенные плоды софоры японской, заготовленные в 2016-2021 годах в Республике Крым. В работе использовано следующее оборудование: биологический микроскоп БИО 2 LED (Альтами, Россия); спектрофотометр UV-1800 (Shimadzu, Япония); ВЭЖХ-УФ Prominence-i LC-2030C 3D (Shimadzu, Япония); ВЭЖХ-УФ-МС/МС LCMC-8040 (Shimadzu, Япония).

Результаты. В результате изучения лекарственного растительного сырья – софоры японской плодов уточнены критерии подлинности (морфологические и анатомо-диагностические признаки) и показатели качества (номенклатура числовых показателей) данного вида сырья. Разработаны методика тонкослойной хроматографии для подтверждения подлинности сырья и методика количественного определения содержания действующих веществ. Предложенные критерии качества включены в новую редакцию фармакопейной статьи.

Выводы. В результате проведенных исследований были выявлены и дополнены диагностические признаки сырья, разработана методика подтверждения подлинности методом ТСХ со стандартным образцом софорикозида, определена номенклатура числовых показателей и их норм. Для количественной оценки биологически активных веществ разработана и валидирована методика определения суммы фенольных соединений в пересчете на генистеин. На основании полученных данных разработана и утверждена фармакопейная статья «Софоры японской плоды» ФС.2.5.0130, которая включена в Государственную Фармакопею Российской Федерации XV издания.

Введение. В связи с развитием сельскохозяйственного и лекарственного растениеводства актуальным является поиск эффективных биостимуляторов. Результаты многолетних исследований показали, что продукт биодеструкции парацетамола (ПБП), полученный из отходов парацетамола биотехнологическим способом, является активным стимулятором роста растений и индуктором накопления в них биологически активных веществ.

Цель исследования – изучение влияния продукта биодеструкции парацетамола и гидротермических условий вегетационных периодов разных лет на динамику накопления филлохинона (витамина K₁) в листьях крапивы двудомной Urtica dioica L.

Материал и методы. В работе использовали в качестве биостимулятора продукт биодеструкции парацетамола и препарат сравнения – стимулятор роста растений Циркон. Полевые эксперименты проводили в местах естественного произрастания крапивы двудомной на территории Пермского края в 2022 и 2023 гг. В растительном сырье, собранном с опытных и контрольной площадок в начале и конце фазы вегетации, определяли содержание филлохинона методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для оценки влияния гидротермических условий вегетационных периодов на накопление филлохинона использовали гидротермический коэффициент.

Результаты. Под воздействием использованного в работе биостимулятора содержание филлохинона в листьях крапивы двудомной в начале фазы вегетации 2022 года увеличилось по сравнению с контролем на 12,0%, в конце фазы – на 26,6%; при обработке Цирконом – на 2,6 и 9,1% соответственно. Увеличение содержания филлохинона в начале и в конце фазы вегетации 2023 года под воздействием ПБП составило 1,5 и 6,5%, при обработке Цирконом – 0,4 и 0,6% соответственно. Большему накоплению филлохинона в контрольных и опытных образцах 2022 г. способствовали более благоприятные по сравнению с 2023 годом гидротермические условия.

Выводы. Продукт биодеструкции парацетамола проявил свойства индуктора накопления филлохинона в листьях крапивы двудомной. Показано существенное влияние гидротермических условий среды произрастания на накопление филлохинона данным растением в вегетационные периоды разных лет.

Традиционные методы лечения обширных повреждений кожных покровов имеют определенные ограничения, поэтому поиск инновационных материалов и методов для оптимизации процессов регенерации ран всё еще требует особого внимания. Одним из малоизученных белков внеклеточного матрикса в контексте заживления кожных ран является тенасцин- C (TN-C). На текущий момент его роль в качестве биомаркера опухолевых процессов изучена достаточно детально, в то время как данные о его регенеративных свойствах остаются ограниченными. Рассматриваются механизмы действия TN-C, его взаимодействия с клеточными структурами и сигнальными путями, а также обобщаются результаты существующих исследований, которые подчеркивают его терапевтический потенциал в стимуляции регенерации тканей и улучшении исходов заживления. TN-C обладает многодоменной структурой, при этом каждый из доменов взаимодействует с конкретными лигандами. Представлено более глубокое понимание функциональных характеристик каждого домена, что позволило получить обновленную информацию о свойствах тенасцина-С. Обзор также направлен на выявление пробелов в текущих знаниях и определение направлений для будущих исследований в области регенеративной медицины. Целью исследования является комплексный анализ актуальных данных о белке TN-C и его потенциальной роли как активного компонента в процессе заживления кожных ран. Информационно-аналитический поиск осуществляли посредством изучения и обобщения современных научных данных, размещенных на электронных ресурсах PubMed, Web of Science, ScienceDirect, Scopus, Google Scholar, eLibrary. Литературный поиск выполняли по следующим ключевым словам: тенасцин-С, заживление ран, матриклеточные белки, пролиферация клеток. Проанализированы статьи, опубликованные в течение последних 20 лет. По результатам проведенного литературного обзора можно сделать вывод о проведении дополнительных доклинических испытаний исследуемого белка TN-C в качестве стимулятора регенерации ран, а именно на фазе воспаления и пролиферации. Для фазы ремоделирования целесообразнее использовать ингибиторы экспрессии TN-C во избежание образования гипертрофических рубцов.

Введение. Высокая распространенность ожирения повышает важность понимания контроля развития заболевания и связанных с ним метаболических нарушений. Исследования последних лет показали, что мелатонин участвует в развитии дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, а биологические функции гормона, оказывающие специфическое влияние на метаболизм костной и хрящевой ткани, подчеркивают связь между нарушениями сна и метаболическими заболеваниями. Таким образом, мелатонин играет важную роль в регуляции цикла сон/бодрствование, адаптации к изменениям окружающей среды и рассматривается как ключевой посредник патологических процессов, таких как остеоартрит.

Цель работы – оценка выраженности сомнологических нарушений и уровня ночной секреции гормона шишковидной железы мелатонина у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита.

Материал и методы. В исследовании приняло участие 80 пациентов, которые были разделены на две группы: 1-я группа – пациенты без суставной и коморбидной патологии; 2-я группа – пациенты с метаболическим фенотипом остеоартрита. У пациентов выяснялись жалобы, проводился сбор анамнеза заболевания, а также общеклинический и ортопедический осмотр. В сыворотке крови определяли уровень мелатонина методом ИФА. Пациенты отвечали на вопросы клинических шкал по оценке эффективности сна (шкала Эпворта, Левина, Питсбургский опросник качества сна) и клинического течения остеоартрита (KOOS).

Результаты. У пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита наблюдалось ухудшение показателей по субкомпонентам шкал качества и количества сна. Пациенты проявляли тенденцию к дневной сонливости, неудовлетворенности продолжительностью сна и частыми ночными пробуждениями, которые могут быть обусловлены как болевым синдромом, так и симптомами остеоартрита. Выявлено, что у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита снижена ночная секреция гормона шишковидной железы мелатонина (77,88 [58,88–99,25] пг/мл) в сравнении с пациентами 1-й группы (128,61 [88,68–148,77] пг/мл) (p<0,01), которая коррелировала с неблагоприятным клиническим течением по компонентам шкалы KOOS (r=0,31; p=0,02).

Выводы. У пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита обнаружено снижение уровня ночной секреции гормона шишковидной железы мелатонина, что сочетается с неудовлетворенностью качеством и количеством сна и прогрессирующим клиническим течением остеоартрита. Полученные результаты подтверждают растущее количество доказательств влияния нарушения секреции мелатонина на развитие и прогрессирование метаболически ассоциированных заболеваний.

Введение. Ртуть относится к кумулятивным ядам, то есть имеет способность накапливаться в тканях и органах, что негативно отражается на работе систем организма. Одним из органов-мишеней для ртутных соединений является головной мозг.

Цель исследования – изучение содержания нейропептидов в плазме крови крыс после субхронического низкодозового отравления ацетатом ртути.

Материал и методы. На 30-й и 44-й день после 30-дневного ежедневного внутрижелудочного введения ацетата ртути в дозе 4 мг/кг в плазме крови крыс Вистар определяли содержание кальций-связывающего белка (S100), глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP), нейронспецифической енолазы (NSE), пигментного фактора эпителиального происхождения (PEDF), основного белка миелина (MBP).

Результаты. В проведенном исследовании выявлено достоверное снижение концентрации белка S100 в плазме крови опытной группы крыс на 43,9%, а также достоверное повышение концентрации МВР на 172,6% после 30-дневного введения ацетата ртути. Через 14 дней после окончания введения токсиканта в плазме крови опытных животных концентрация белка S100 была достоверно ниже на 132,7% по сравнению с контрольной группой. Отмечалось статистически значимое увеличение содержания МВР – на 59,4% и нейронспецифической енолазы – на 44,6% по сравнению с контрольной группой. Концентрация нейропептидов PEDF и GFAP после интоксикации ацетатом ртути изменялась незначительно.

Выводы. Полученные данные показывают, что даже при низких дозах поступления ацетата ртути в организм, но в течение длительного времени, такое воздействие оказывает значительное влияние на концентрацию нейропептидов в плазме крови крыс, что может вызывать негативные изменения в центральной нервной системе.