Том 148, № 2 (2019)

В статье представлены результаты геологических, геохронологических и изотопно-геохимических исследований щелочно-ультраосновного массива нижнего течения р. Иоканьга, расположенного в пределах Карело-Кольской щелочной провинции. Щелочно-ультраосновной массив сложен нефелиновыми клинопироксенитами, нефелиновыми габброидами, малиньитами и нефелиновыми сиенитами. Породы щелочно-ультраосновного массива имеют палеопротерозойский возраст. Время кристаллизации нефелиновых клинопироксенитов определено ⁴⁰Ar/³⁹Ar методом по флогопиту и равно 1955 ± 10.8 млн лет, а изохронная Rb-Sr зависимость по всей совокупности образцов пород интрузии отвечает возрасту 1937 млн лет, при I_Sr = 0.70316. Согласно своим изотопно-геохимическим Sm-Nd и Rb-Sr характеристикам породы щелочно-ультраосновного массива нижнего течения р. Иоканьга имеют мантийное происхождение, а источником их расплавов, по-видимому, являлась мантия типа BSE.

Изучены тонкие выделения хромшпинелидов в пластически деформированных кристаллах ортопироксена из шпинелевых перидотитов. Установлены различные случаи локализации выделений хромшпинелидов: 1) в зонах рекристаллизации совместно с необластами энстатита и форстерита, 2) внутри полигонизированных кристаллов первичного энстатита в виде ламелей и ветвящихся кристаллов, 3) внутри ламелей и необластов диопсида и паргасита, образованных в результате пластической деформации первичного энстатита. В первых двух случаях предполагается полностью твердофазный механизм образования хромшпинелидов: 1) в результате сегрегации примесей на дефектах структуры (дислокации → субграницы → границы зерен) и 2) в результате нуклеации и роста новой фазы в наиболее искаженных участках первичного ортопироксена совместно с необластами форстерита и энстатита. В последнем случае возможен как твердофазный механизм, так и кристаллизация в микрокамерах «диопсидового» или «паргаситового» расплавов, мобилизованных в результате фрикционного плавления ортопироксена.

Новый пироксеноид дальнегорскит с кристаллохимической формулой Ca₂Ca₂MnCa(Si₃O₉)₂ и упрощенной формулой Ca₅Mn(Si₃O₉)₂ является породообразующим минералом в бороносных известковых скарнах Дальнегорского боросиликатного месторождения (Дальнегорск, Приморский край, Россия). Он принадлежит к структурному типу бустамита и образует непрерывный ряд с изоструктурным ему ферробустамитом Ca₂Ca₂FeCa[Si₃O₉]₂. Эти пироксеноиды слагают тонколучистые полосчатые агрегаты бежевого, розовато-белого и молочно-белого цвета, ассоциируя с геденбергитом, датолитом, андрадитом, галенитом, сфалеритом, пирротином. D_изм. = 3.02(2), D_выч. = 3.035 г·см^–3. Дальнегорскит оптически двуосный, отрицательный, α = 1.640(3), β = 1.647(3), γ = 1.650(3)°, 2V_изм. = 75(10)°. Средний химический состав голотипа (электронно-зондовые данные): MgO 0.23, CaO 40.02, MnO 5.02, FeO 3.64, SiO₂ 50.65, сумма 99.56 мас.%. Эмпирическая формула, рассчитанная на 18 атомов O: Ca_5.03Mn_0.51Fe_0.36Mg_0.04Si_6.03O₁₈.  Кристаллическая структура дальнегорскита уточнена по порошковым рентгенодифракционным данным методом Ритвельда, R_p = 0.0345, R_wp = 0.0444, R₁ = 0.0790, wR₂ = 0.0802. Минерал триклинный, P-1, a = 7.2588(11), b = 7.8574(15), c = 7.8765(6) Å, α = 88.550(15), β = 62.582(15), γ = 76.621(6)°, V = 386.23(11) ų, Z = 1. Дальнегорскит четко отличается от родственного ему волластонита по инфракрасному спектру. Волновые числа сильных линий в характеристической области валентных колебаний Si—O в ИК-спектре дальнегорскита (см^–1): 905, 937, 1025, 1070. Голотипный образец находится в Минералогическом музее им. А. Е. Ферсмана РАН в Москве (№ 96201).

Кемпирсайский массив является крупнейшим массивом ультрамафитов на юге Урала и хорошо известен благодаря своим уникальным по размеру месторождениям хромитов. На месторождении «Алмаз-Жемчужина» внутри зерен хромшпинелидов из массивных хромититов обнаружены и охарактеризованы изолированные мелкие зерна минералов ЭПГ, представленные металлическими твердыми растворами Os—Ir—Ru и Rh—Zn—Pt (эта система диагностирована в массиве впервые), дисульфидами изоморфного ряда лаурит-эрликманит и сульфидами Ir—Ni—Cuсистемы. Среди металлических твердых растворов Os—Ir—Ru выявлены зерна с повышенными концентрациями рутения (до 45 мас. %), что расширяет ранее известные границы диапазона смесимости элементов триады. Основная тенденция фракционирования Os, Ru и Ir в сульфидах заключается в обогащении дисульфидов осмием и рутением, а иридий преимущественно концентрируется совместно с Ni и Cu в сульфидах с различным соотношением металл—сера. Процесс формирования ассоциаций выявленных минералов ЭПГ происходил в несколько этапов. Наиболее ранними являются металлические твердые растворы Os—Ir—Ru и дисульфиды ряда лаурит—эрликманит, а минералы Rh—Zn—Pt и Ir—Ni—Cu систем образовались позднее в связи с повторными процессами частичного плавления и инъецирования новообразованного расплава в уже сформированные реститы или процессами мантийного метасоматоза.

Статья посвящена результатам изучения особенностей срастания корунда и шпинели и условиям образования уникальных корунд-шпинелевых агрегатов из месторождения Турейн-Таунг в Мьянме.

В работе приведен химический состав корунда и шпинели, прослежено влияние примеси железа на цвет шпинели и на параметры ее кристаллической решетки на основе рентгенодифракционного анализа. С помощью цветной катодолюминесценции детально изучена поверхность корунда на контакте со шпинелью и показано, что процессу нарастания шпинели предшествовала резорбция поверхности корунда. С помощью микрозондового анализа и рамановской спектроскопии изучены минеральные и флюидные включения в этих минералах.

На основе анализа минеральных равновесий в системе Al—Mg—O—CO₂—H₂S—C определены оптимальные активности магния и кальция, фугитивность углекислого газа, равные соответственно а_Mg = 10^–5, а_Ca = 10^–1 и f_CO2 = 10^–4. Установлено, что шпинель в корунд-шпинелевых агрегатах образовалась при температуре около 400 °С после частичного растворения протокристалла корунда высокотемпературными растворами, содержащими магний и кальций. Процесс протекал при увеличении pH минералообразующей среды (> 3.5) и снижении окислительно-восстановительного потенциала (Eh ≤ –0.3 В).

В статье обсуждаются результаты онтогенических исследований раннего парагенезиса рудных минералов в зональных клинопироксенит-дунитовых массивах Среднего Урала. Показано, что образование этих минералов происходило в следующей последовательности: иридистый осмий → хромшпинель → лаурит-эрликманит → осмистый иридий → изоферроплатина. Выявленные онтогенические признаки рудных фаз хорошо согласуются с моделями, предполагающими концентрирование металлов платиновой группы на магматическом этапе эволюции клинопироксенит-дунитовых массивов из расплава, до проявления наложенных процессов высокотемпературной пластической деформации.