Том 14, № 3 (2014)

Представлены сведения о жизни и творческой деятельности сотрудника Института экспериментальной медицины, видного российского патофизиолога Петра Николаевича Веселкина, которые включают основные научные направления его деятельности, круг общения, особенности характера и жизненные интересы. Работа была подготовлена для монографии «Ученые Санкт-Петербурга МАПО» и в журнальном варианте публикуются впервые.

Предложена флуоресцентная методика выявления дендритов клеток Пуркинье человека, основанная на использовании иммуноцитохимической реакции на кальбиндин. Благодаря повышению чувствительности иммуноцитохимической реакции и применению заключающей среды с высоким показателем преломления достигнут уровень флуоресценции, достаточный для проведения конфокальной лазерной микроскопии с высоким разрешением и построения информативных трехмерных реконструкций. Несмотря на использование фиксированного материала и парафиновых срезов, представленный протокол обеспечивает высокое качество визуализации изучаемых структур.

Психогенный стресс у кроликов вызывает торможение сократительной активности (СА) антрального и пилорического отделов желудка. Эта реакция сохраняется в условиях блокады α2-адренорецепторов, β1/β2-адренорецепторов, М- или Н-холинорецепторов. Сделан вывод, что стрессорное торможение моторики желудка является в основном «неадренергическим нехолинергическим», и лишь в начальной его фазе проявляется «α-адренергическое» торможение, которое обусловливает также начальное кратковременное торможение СА двенадцатиперстной кишки. Последующее усиление СА в проксимальном отделе двенадцатиперстной кишки сохраняется в условиях блокады М- или Н-холинорецепторов и является результатом прямого возбуждающего действия на гладкие мышцы кишки стрессорного фактора гормональной природы. Усиление СА в дистальном отделе двенадцатиперстной кишки устраняется блокадой М- или Н-холинорецепторов, а также β1/β2-адренорецепторов и является следствием эндокринного действия катехоламинов на возбуждающие β-адренорецепторы, энтеральных холинергических нейронов. Этот же механизм ответственен за начальное усиление СА тощей кишки, которое сменяется ее ослаблением, в основе которого лежит «неадренергическое нехолинергическое» торможение. Угнетение СА в начальной фазе вызванной стрессом реакции подвздошной, слепой и толстой кишки обусловлено «α-адренергическим» торможением, а последующий период тормозной реакции указанных отделов желудочно-кишечного тракта является результатом «неадренерегического нехолинергического» торможения. Усиление СА в начальной части дистального отдела толстой кишки устраняется блокадой М- или Н-холинорецепторов и обусловлено центрогенной стимуляцией преганглионарных нейронов стрессорным фактором гормональной природы с последующей активацией эффекторных холинергических нейронов энтеральной нервной системы.

Целью данной работы явилось исследование клинико-патогенетических особенностей течения инфаркта миокарда и возможности медикаментозной коррекции данной патологии с применением протеолитических энзимов. Применение протеолитических энзимов (препарат Флогэнзим) на ранних этапах способствует коррекции и торможению структурно-функциональной перестройки миокарда. Концентрическое ремоделирование является преобладающим типом структурной трансформации миокарда левого желудочка. Кардиопротективный эффект системной энзимотерапии наиболее выражен в раннем постинфарктном периоде (до 3 мес), что сочетается с более высоким качеством жизни пациентов.