Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 23, № 5 (2020)

Статьи

Получение и свойства низкоминерализованных фульвовых кислот пелоидов

Аввакумова Н.П., Кривопалова М.А., Глубокова М.Н., Катунина Е.Е., Жданова А.В.

Аннотация

Актуальность. Низкоминерализованные иловые сульфидные грязи обладают высокой биологической активностью, оказывая как местное, так и общее воздействие на организм. Одним из менее изученных компонентов пелоидов являются фульвовые кислоты (ФК), проблемы исследования которых обусловлены их высокой минерализацией при выделении по классическим методикам. В этой связи актуальным является поиск новых методов получения ФК и определения их конституционных параметров. Цель работы - получение фульвовых кислот пелоидов низкой степени минерализации и определение некоторых физикохимических параметров этих веществ. Материал и методы. Фульвовые кислоты выделяли из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей с использованием переосаждения. Элементный анализ образцов ФК проводили на CHN-анализаторе Evro 300; ИК-спектры снимали на ИК-Фурье спектрофотометре ФСМ 1201; молекулярно-массовое распределение осуществляли методом гель-фильтрации, коэффициенты самодиффузии определяли с помощью ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля, изотермы адсорбции паров воды получали в вакуумной адсорбционной установке. Результаты. В ИК-спектрах полученного образца ФК присутствует широкая полоса пропускания с частотой 3453 см-1, отвечающая колебаниям алифатических групп, а также валентным колебаниям гидроксильных групп. Максимум пропускания с частотой 1634 см-1 может отражать валентные колебания сопряженных углерод-углеродных и углерод-кислородных связей карбоксилатного типа. Молекулярно-массовое распределение выявило в группе ФК две фракции. Установленные адсорбционные характеристики констатируют высокую адсорбционную способность ФК пелоидов. Выводы. Предложенная методика позволяет получить низкозольный препарат с сохранением всех структурных компонентов природной субстанции. Полученные характеристики ФК пелоидов позволяют провести идентификацию природных субстанций, что способствуют формированию информационно-аналитической базы, необходимой для перевода фульвовых кислот в разряд стандартизированных фармацевтических препаратов.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):3-9
pages 3-9 views

Анализ уровня циркулирующего в крови лептина в популяции якутов

Никанорова А.А., Барашков Н.А., Находкин С.С., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Романов Г.П., Кузьмина С.С., Сазонов Н.Н., Федорова С.А.

Аннотация

Актуальность. Жировая ткань считается эндокринным органом, продуцирующим целый ряд гормонально активных веществ, в том числе гормон лептин. Данный гормон играет ключевую роль в регуляции энергетического гомеостаза и терморегуляции и, возможно, причастен к микроэволюционным механизмам адаптации человека к холодному климату. Цель работы - анализ уровней лептина в крови у молодых людей, проживающих в Республике Саха (Якутия). Материал и методы. В выборку были включены якуты 18-30 лет, общей численностью 281 человек (186 женщин и 95 мужчин). Для каждого участника рассчитывали индекс массы тела (ИМТ) и определяли уровень лептина в сыворотке крови. Результаты. Средние значения уровня лептина у женщин составили 18,95±0,9 нг/мл, у мужчин - 6,57±0,88 нг/мл. В популяции якутов подтвержден ранее известный лептиновый половой диморфизм (p<0,001), при котором у женщин отмечаются более высокие уровни лептина в отличие от мужчин. Также подтверждена ранее известная зависимость уровня лептина в крови от ИМТ как у женщин (r=0,4588; p=0,0000), так и у мужчин (r=0,4385; p=0,00001). Выводы. Полученные результаты дополняют имеющиеся данные об уровнях лептина и его зависимости от пола и ИМТ в различных популяциях человека.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):10-14
pages 10-14 views

Дифференциальная сканирующая калориметрия бинарных систем с участием некоторых противогрибковых веществ; противогрибковая активность эвтектических составов

Серякова А.Н., Ткаченко М.Л., Лямин А.В., Жнякина Л.Е.

Аннотация

Приведены параметры точек нонвариантного равновесия двойных систем (всего для 19 пар веществ) некоторых антимикотических веществ, полученных при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии, а также результаты доклинических испытаний эвтектических дисперсий по отношению к N. Candida albicans (АТСС 90028) и резистентной по отношению к противогрибковым азолам культуре - R. Candida albicans, выделенной из клинического материала. Установлена принадлежность исследованных бинарных систем к простым эвтектикам. Показано, что противогрибковая активность эвтектических дисперсий достоверно выше активностей исходных составляющих от 4 до 4 тыс. раз как по отношению к N. Candida albicans так и по отношению к резистентной её форме. Отмеченные особенности могут быть полезными при клиническом использовании эвтектических дисперсий противогрибковых веществ в качестве системы доставки противогрибкового лекарственного вещества для более эффективного достижения поставленных терапевтических целей.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):15-22
pages 15-22 views

Взаимосвязь сывороточной концентрации металлов и металлоидов с маркерами метаболического риска женщин с избыточным весом и ожирением

Тиньков А.А., Айсувакова О.П., Скальная М.Г., Скальный А.В.

Аннотация

Цель исследования - определение концентрации металлов в сыворотке крови пациентов с избыточной массой тела и ожирением, изучение взаимосвязи сывороточной концентрации с маркерами метаболического риска. Материал и методы. Проведено обследование 82 взрослых женщин с избыточной массой тела и ожирением (ИМТ > 25), а также 88 здоровых женщин соответствующего возраста (18,5 < ИМТ < 25). Определение концентрации металлов в сыворотке выполнено методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. В сыворотке также определены маркеры обмена углеводов, липидов, воспаления и окислительного стресса. Результаты. Женщины с ожирением имели признаки метаболического синдрома, у них отмечались атерогенная дислипидемия, инсулинорезистентность, системное воспаление и окислительный стресс. Наблюдалось повышение активности аланинамино-трансферазы, Y-глутамилтрансферазы и других маркеров метаболического синдрома. Концентрации меди и алюминия в группе пациенток с ожирением превышала контрольные значения на 12 и 17% соответственно. Концентрация меди являлась достоверным предиктором увеличения ИМТ в регрессионных моделях (ß=0,391; р=0,008), будучи отрицательно взаимосвязанной с величиной общей антиоксидантной активности сыворотки (ß=-0,322; р=0,032) и концентрацией холестерола липопротеинов высокой плотности (ß=-0,241; р=0,024) после поправки на антропометрические параметры. При этом концентрации ванадия (ß=-0,576; р=0,027) и хрома (ß=-0,682; р=0,036) были обратно взаимосвязаны с концентрацией глюкозы натощак. Уровень цинка в сыворотке оказался наиболее значимым предиктором общей антиоксидантной активности (ß=0,643; р=0,003). Выводы. Изменения сывороточной концентрации металлов и металлоидов у пациентов с ожирением характеризуются тесной взаимосвязью с патогенетическими механизмами развития метаболического синдрома, включающими развитие инсулинорезистентности, атерогенной дислипидемии, воспаления и окислительного стресса.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):23-29
pages 23-29 views

Содержание контрольных точек иммунитета sPD-1 и sPD-L1 в плазме крови больных раком яичников

Уткин Д.О., Короткова Е.А., Петрикова Н.А., Ермилова В.Д., Хуламханова М.М., Кушлинский Д.Н., Соколов Н.Ю., Жорданиа К.И., Герштейн Е.С.

Аннотация

Актуальность. Пристальное внимание в последние годы уделяют исследованию экспрессии сигнального пути PD-1/PD-L1 в злокачественных опухолях, в том числе и раке яичников (РЯ). Низкая эффективность терапии РЯ может быть связана с различными факторами, в том числе и механизмами ускользания опухоли от иммунного ответа через систему контрольных точек иммунитета PD-1/PD-L1. Относительно недавно появились работы по исследованию растворимых форм PD-1 и его лигандов (sPD-1, SPD-L1/2) в крови онкологических больных. Эти данные начинают активно использовать в онкологической клинике при лечении меланомы, почечно-клеточного рака, немелкоклеточного рака легких. Цель исследования - анализ содержания sPD-1 и sPD-L1 в плазме крови больных раком яичников с учетом основных клинических и морфологических характеристик заболевания. Материал и методы. Обследовали 93 больных раком яичников (РЯ), 22 пациентки с доброкачественными новообразованиями яичников, 10 - с пограничными опухолями яичников и 35 - практически здоровых женщин группы контроля. У всех опухоль яичника выявлена впервые и подтверждена данными гистологического исследования. Концентрации sPD-L1 и sPD-1 определяли в плазме крови больных и здоровых женщин до начала специфического лечения, с помощью стандартных наборов реактивов для прямого иммуноферментного анализа Human PD-L1 Platinum ELISA и Human PD-1 ELISA kit (Affymetrix, eBioscience, США) в соответствии с инструкциями производителя. Достоверность полученных различий оценивали с применением непараметрических тестов (U-тест Манна-Уитни, критерий типа Колмогорова-Смирнова). Для всех статистических тестов значения р<0,05 считали статистически значимыми. Результаты. Изолированные показатели sPD-1 и SPD-L1 в плазме крови не могут быть использованы в качестве диагностических маркеров РЯ. Показатели sPD-1 и SPD-L1 тесно связаны с основными клиническими и морфологическими характеристиками РЯ: повышенные концентрации SPD-L1 в плазме крови больных РЯ статистически значимо отражают стадию заболевания, связаны с критериями Т и М, наличием метастазов в большом сальнике и опухолевых клеток в смывах из брюшной полости. При этом степень дифференцировки и гистологический вариант строения опухоли не связаны с концентрациями sPD-1 и SPD-L1 в плазме крови больных РЯ. В отличие от sPD-1, концентрации SPD-L1 связаны прямой корреляционной зависимостью с уровнями опухолевых маркеров СА-125 и HE-4 в плазме крови больных РЯ. Выводы. Представленные данные свидетельствуют о тесной связи уровней sPD-1 и sPD-L1 в плазме крови больных РЯ с неблагоприятными клиническими и морфологическими факторами заболевания. Дальнейшее изучение растворимых форм sPD-1 и sPD-L1 сигнального пути PD-1/PD-L1 у больных РЯ позволит выявить их потенциальную роль как биомаркеров в оценке прогноза заболевания.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):30-36
pages 30-36 views

Анализ ассортимента мягких лекарственных форм для приема внутрь, содержащих субстанции растительного происхождения

Зверева В.И., Семкина О.А., Джавахян М.А.

Аннотация

Цель исследования - изучить ассортимент мягких лекарственных форм для приема внутрь, содержащих субстанции растительного происхождения. Материал и методы. В качестве информационных баз исследования были взяты данные Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), а также Регистр лекарственных средств России по состоянию на 28 февраля 2020 г. При выполнении исследования использовали методы контент-анализа, агрегирования данных, сравнительного анализа. Статистическую обработку данных проводили с помощью MS Excel 2016. Результаты. Показано, что гели являются перспективными лекарственными формами для доставки различных групп биологически активных веществ для профилактики и лечения широкого спектра нозологических форм. По данным ГРЛС на территории РФ зарегистрированы два лекарственных препарата зарубежного производства в виде мягкой лекарственной формы для приема внутрь: паста и паста для приготовления суспензии. Основная группа биологически активных добавок (БАД) к пище рассматриваемой категории применяется в качестве источника витаминов, микро- и макроэлементов, а также средств, используемых в комплексной терапии заболеваний мочевыделительной, нервной, сердечно-сосудистой систем. В качестве активного вещества таких БАД к пище в основном используется комплекс растительных экстрактов. Структурообразователи, обеспечивающие стабильность лекарственных форм - преимущественно природного и полусинтетического происхождения. Лидирующую позицию среди стран-изготовителей БАД и лекарственных препаратов занимает Россия. Выводы. Результаты исследования свидетельствует о необходимости расширения ассортимента и увеличения количества отечественных лекарственных препаратов в виде гелей для приема внутрь и несомненной актуальности данного направления.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):37-44
pages 37-44 views

Изучение химического состава летучих веществ клеточной культуры Podophyllum peltatum

Китаева М.П., Копытько Я.Ф., Федотчева Т.А.

Аннотация

Актуальность. Podophyllum peltatum L. используется в современной медицине как источник получения подофиллина. В этой связи актуальным является увеличение сырьевых ресурсов лекарственного растительного сырья P. peltatum, для чего проводятся исследования биотехнологического способа получения культуры тканей клеточных линий из почки, корня и плода изучаемого растения. Газожидкостная хромато-масс-спектрометрия (ГЖХ-МС) является оптимальным инструментом для изучения летучих соединений, входящих в состав лекарственного растения P. peltatum. Цель исследования - изучение химического состава смолы подофиллин, полученной из клеточной культуры P. peltatum. Материал и методы. Объект исследования - суспензия клеточных культур P. peltatum, полученных из плода, почек и корня растения, которые находятся в коллекции Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений. ГЖХ-МС анализ экстрактов проводили на хроматограф-масс-спектрометре Varian GC-220MS с масс-анализатором с ионной ловушкой. Количественное определение проводили методом нормализации по площади пика. Результаты. Во время экстракции метанолом P. peltatum доля подофиллина в процентах от сухой массы клеточной культуры составляла 15,98±4,82% для линии клеток почек, 12,50±3,32% - для плода и 18,38±3,16% - для корня. ГЖХ-МС анализ экстракта выявил большое количество летучих соединений (233-490): азотсодержащие вещества, алкалоиды, сложные эфиры жирных кислот, стероиды, углеводы, гликозиды, углеводороды, кетоны и др. Выводы. Полученные результаты позволят более полно охарактеризовать присутствующие в биотехнологическом сырье основные и сопутствующие биологически активные вещества, а также установить их роль в процессе биосинтеза целевого продукта.
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):45-53
pages 45-53 views

Цитотоксичность и токсикологическая характеристика нового лейкоцитарного полипептида

Гришина Т.А., Волков А.Г., Волкова Л.В.

Аннотация

Цель исследования - оценка безопасности низкомолекулярного лейкоцитарного белково-пептидного комплекса (ЛБПК) на этапе доклинического изучения. Материал и методы. Объектом исследования явился экспериментальный образец нового лейкоцитарного белково-пептидного комплекса (ЛБПК), полученного путем ультразвуковой обработки лейкоцитов человека in vitro. Оценку цитотоксичности ЛБПК проводили на клеточной линии эпителиоподобных клеток почки эмбриона свиньи (SPEV) и с помощью МТТ-теста in vitro на опухолевых линиях клеток человека HCT 116 (колоректальная карцинома) и MS (меланома). В качестве оценки влияния на рост клеток лейкоцитарного белково-пептидного комплекса (ЛБПК) использовали индекс пролиферации. Эксперименты по изучению острой токсичности ЛБПК проводили на белых нелинейных мышах, которым вводили препарат внутрибрюшинно. Для оценки полученных результатов использовали метод определения средней летальной дозы по Прозоровскому. Результаты. Установлено, что добавление экспериментального образца лейкоцитарного белково-пептидного комплекса в ростовую среду для культивирования клеточной линии SPEV благоприятно влияло на рост клеток. Индекс пролиферации увеличивался от первого до четвертого пассажа в 1,09 раза, в то время как в контрольном образце только в 1,03 раза. Изучение цитотоксичности ЛБПК показало, что образец не проявлял цитотоксического действия в отношении опухолевых клеток НСТ 116 и MS, так как рассчитанные для них концентрации IC50 во всех случаях значительно уступали препарату сравнения доксорубицину. Результаты оценки острой токсичности на экспериментальных животных показали, что испытуемый образец при внутрибрюшном введении является малотоксичным по классификации ГОСТ 12.1.007.-76 (ЛД50 3500,0 мг/кг). Выводы. Изученный белково-пептидный комплекс не проявляет токсического действия на исследуемые линии клеток, а также на лабораторных животных (мышей).
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2020;23(5):54-58
pages 54-58 views

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах