Том 3, № 4 (2021)

Этим выпуском для редколлегии нашего издания заканчивается творческий публикационный год. В связи с этим, мы, как и все читатели, подводим общие итоги нашей работы и проводим ее анализ.

Пероральная доставка лекарственных препаратов – динамичная область исследования, но сопряжена с многочисленными проблемами при ее использовании: ферментативная деградация, гидролиз, низкая проницаемость эпителия в желудочно-кишечном тракте. В обзоре представлен анализ научных статей, посвященный развитию направленной доставки лекарственных средств с помощью биоразлагаемого полимера хитозана. Применение хитозана, отдельно или в виде композитов, подходит для различных форм доставки лекарственных средств. При пероральном способе поступления хитозан выступает как мукоадгезивный полимер, который обладает контролируемым и направленным высвобождением. В публикациях, вышедших в течение последних пяти лет, отражены различные подходы к доставке инсулина и лекарственных препаратов. Основной технологической стратегией при доставке инсулина являлась его защита от pH условий ЖКТ, а также повышение проницаемости через трансклеточные и/или параклеточные пути. Отмечено, что применение биополимера и его производных обладало контролируемым профилем абсорбции. В публикациях, посвященных доставке лекарственных средств, большая часть исследований касается разработки и модификации методов их получения. По представленным экспериментальным данным частицы получались с четко выраженными сферическими формами и емкостью микрочастиц от 85 до 97%. В ряде научных публикаций приводятся данные относительно использования хитозана в качестве мукоадгезивного покрытия для различных нано- или микрочастиц различной природы. Также отмечено, что использование микрочастиц хитозана способствовало уменьшению нежелательных побочных эффектов.

В данной статье рассматривается проблема лекарственных средств для терапии железодефицитной анемии. Железодефицитная анемия – клинико-гематологический синдром, в основе которого лежит нарушение синтеза гемоглобина, возникающее вследствие железодефицита. Клинически ЖДА проявляется симптомами анемии и сидеропении. Целью настоящего исследования являлась разработка новых лекарственных средства в форме микроэмульсии для терапии ЖДА на основе липофильных соединений железа с олеиновой кислотой. Аналоги создаваемых соединений представлены на фармацевтическом рынке, будучи зарегистрированными исключительно в качестве биологически активных пищевых добавок (Lipofer, Сидерал Форте). В ходе исследования олеат железа (III) с концентрацией по иону железа 25 мг/г был получен путем смешивания 1,1 г (0,03 моль) нитрата железа с 6,0 г (0,21 моль) олеиновой кислоты. После этого смесь нагревалась до 90 ℃ в течение 24 часов при постоянном перемешивании. К 3 г полученного ранее раствора олеата железа (III) было добавлено 0,56 г аскорбил пальмитата в эквимолярном соотношении к иону железа. Смесь перемешивалась 24 часа при температуре 90 ℃. Полученная эмульсия олеата железа (II) показала наличие двухвалентных ионов в концентрации 4,77 мг/г.

Злокачественные новообразования губы – редко встречающийся вид опухоли. В государственной отчетности предусмотрен только свод данных для расчета показателей заболеваемости. Созданная нами база данных Популяционного ракового регистра на уровне Северо-Западного федерального округа Российской Федерации позволила нам впервые в России рассчитать комплекс аналитических показателей, таких как медиана выживаемости, однолетнюю и пятилетнюю кумулятивную выживаемость больных ЗНО губы с учетом детальной локализационной и гистологической структуры.

Нашей целью в данной части статьи является исследование уровня и динамики выживаемости больных ЗНО губы в СЗФО РФ с учетом локализационной и гистологической структур и стадии заболевания.

Материалом исследования явилась созданная база данных Популяционного ракового регистра СЗФО РФ. Обработка данных проведена с помощью методологии, рекомендованной Международной ассоциацией раковых регистров по программе EUROCARE.

Нами установлена неблагоприятная динамика заболеваемости ЗНО губы в России и СЗФО РФ. Медиана выживаемости сохраняется в пределах 6–8 лет. Показатели выживаемости больных свидетельствуют о высоком уровне лечения больных ЗНО губы на уровне Северо-Западного федерального округа. Выживаемость больных на первом году наблюдения составляет: наблюдаемая – 89,3%, относительная – 93,8%. Пятилетняя наблюдаемая выживаемость не достигает 50%, относительная превысила 60%.

Детальная локализационная разработка материала БД выявила, что до 60% составляют больные со ЗНО наружной поверхности нижней губы (С00.1). Существенно улучшилась гистологическая характеристика учтенных больных.

Эукариоты – группа организмов с богатейшим биотехнологическим потенциалом, а создание классификационной системы этих организмов, обладающей эвристической силой и большими прогностическими возможностями востребовано биотехнологическим сообществом. Требования, предъявляемые к биологической классификации со стороны прикладных наук (и биотехнологии в частности), сводятся к:

1) Стабильности классификационной системы.

2) Верным отражением ее природных взаимосвязей, т.е. эвристической силе и прогностическим возможностям.

В статье проведен ретроспективный обзор построений в мегасистематике эукариот, дана оценка стабильности текущей системы этих организмов и намечены подходы к созданию интерфейса, обеспечивающего взаимодействие таксономического и биотехнологического сообществ.

В статье рассматриваются современные аспекты развития доклинических исследований для фармацевтической отрасли Евразийского экономического союза.

В данной работе мы представляем часть материалов дискуссий и обсуждений, а также общие выводы о системе подготовки специалистов для объектов ядерной медицины в ходе выступлений и докладов на Научно-практическом форуме, который прошел в очном формате в Санкт-Петербургском химико-фармацевтическом университете в июне и декабре 2021 года на темы: «Охрана окружающей среды. Оценка экологических рисков на объектах ядерной медицины и в центрах экспериментальной фармакологии» и «Охрана окружающей среды. Оценка экологических рисков при обращении отходов радиофармацевтических лекарственных препаратов».

Основной целью Научно-практического форума стало определение подходов к совершенствованию и гармонизации магистерских программ и разработки новых программ дополнительного образования в СПХФУ в области подготовки магистров и квалифицированных специалистов для объектов инфраструктуры ядерной медицины, Минпромторга РФ, Минздрава РФ Федерального медико-биологического агентства и Государственной корпорации по атомной энергии «Росатом».

В основе нашей работы – решение задачи подготовки кадров для объектов ядерной медицины. Для этого, по нашему мнению, необходимо создать комплексную систему мониторинга развития сферы науки, технологий и инноваций в России и за рубежом, формирование на этой основе информационной базы о перспективных тенденциях научно-технологического развития, а также выявление глобальных технологических трендов, способных оказать наибольшее влияние на развитие ядерной медицины.

Для четкого решения задач для достижения цели по подготовке специалистов для ОЯМ мы предложили подходы по разработке Дорожной карты развития «Системы подготовки специалистов для объектов ядерной медицины в Санкт-Петербургском государственном химико-фармацевтическом университете», где будут отражены все этапы работы, состав исполнителей, методы и инструменты сбора статистических данных, их обработки и прочие элементы согласно нормативным правовым актам, а также федеральным и локальным нормативным документам.

В настоящее время наблюдается усиление интереса врачей к радиофармацевтическим лекарственным препаратам, что связано с повышением их эффективности и безопасности за счет использования в рецептуре альфа-излучающих изотопов и лигандов с высокой избирательностью. По прогнозу агентства MarketsandMarkets рынок ядерной медицины вырастет с 4,8 миллиарда долларов в 2021 году до 7,5 миллиарда к 2026 г. с совокупным среднегодовым темпом роста в 9%. Российской Федерации предстоит работать над импортозамещением с созданием аналогов незарегистрированных в России препаратов зарубежного производства, а также оригинальных разработок, которые должны отвечать мировому уровню. Продвижение новых препаратов до пациентов невозможно без проведения клинических испытаний, соответствующих критериям GCP. Даже в странах с высоким развитием биомедицинских технологий не хватает ресурсов для проведения клинических испытаний новых РФЛП. Важнейшими лимитирующими факторами являются высокая стоимость исследований с использованием открытых источников радиационного излучения и несоответствие традиционной методики клинических испытаний уникальным свойствам новых РФЛП и действенному методу тераностики, при котором используются диагностическая и терапевтическая пары радионуклидов. Для преодоления этих трудностей оценки РФЛП, в частности, предлагается нулевая фаза клинических испытаний на нескольких добровольцах с заболеванием и организация специализированных испытательных клинических центров.

Рассмотрена возможность применения для экотоксикологической оценки отходов нефтедобывающей промышленности (буровые шламы) и загрязненного почвенного покрова объектов накопленного экологического ущерба, расположенных на северо-западе России, различных методов биотестирования совместно с химико-аналитическими методами. Экотоксикологические исследования методами биотестирования проводились с применением тест-организмов из разных систематических групп. Были использованы общепринятые и авторские методики биотестирования. Предложенный набор биотест-систем для целей экологического контроля таких объектов, совместно с химико-аналитическими методами, позволяет повысить достоверность результатов исследований.

Кафедра фармакологии и токсикологии Санкт-Петербургского государственного университета ветеринарной медицины по праву считается центром ветеринарной фармакологии России. За сто лет своего существования она внесла огромный вклад в подготовку высококвалифицированных специалистов в области ветеринарной фармакологии и токсикологии. За время существования кафедры сформировалась и активно развивается научная школа ее прежних руководителей В. Д. Соколова и Н. Л. Андреевой. Результатом многолетнего труда сотрудников кафедры в научно-педагогической сфере стало внедрение в учебный процесс страны учебников по фармакологии, клинической фармакологии и ветеринарной фармации. С 2005 года кафедра использует альтернативные формы обучения студентов с применением адаптированных компьютерных программ, что позволило более глубоко и детально изучать нейротропные средства, многие из которых, в силу особых причин, резко регламентированы. Университет вошел в список первых вузов России, внедривших такой прогрессивный метод обучения, и был премирован на международном уровне.

В сообщении кратко описана 100-летняя деятельность кафедры. Рассказывается о ее руководителях и о сегодняшних успехах в подготовке современных высококвалифицированных специалистов в области ветеринарной фармакологии и токсикологии.